Gammagard S/D Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gammagard s/d pulver och vätska till infusionsvätska, lösning

baxalta innovations gmbh - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering - pulver och vätska till infusionsvätska, lösning - glukosmonohydrat hjälpämne; immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering 1 g aktiv substans - normalt immunglobulin för intravaskulärt bruk

Intratect 100 g/l Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intratect 100 g/l infusionsvätska, lösning

biotest pharma gmbh - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering - infusionsvätska, lösning - 100 g/l - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering 100 g aktiv substans - normalt immunglobulin för intravaskulärt bruk

Octagam 100 mg/ml Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

octagam 100 mg/ml infusionsvätska, lösning

octapharma ab - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering - infusionsvätska, lösning - 100 mg/ml - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering 100 mg aktiv substans - normalt immunglobulin för intravaskulärt bruk

Intratect 50 g/l Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intratect 50 g/l infusionsvätska, lösning

biotest pharma gmbh - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering - infusionsvätska, lösning - 50 g/l - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering 50 g aktiv substans - normalt immunglobulin för intravaskulärt bruk

Zolmitriptan sanofi-aventis 2,5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zolmitriptan sanofi-aventis 2,5 mg filmdragerad tablett

sanofi-aventis ab - zolmitriptan - filmdragerad tablett - 2,5 mg - mannitol hjälpämne; zolmitriptan 2,5 mg aktiv substans - zolmitriptan

Zolmitriptan sanofi-aventis 2,5 mg Munsönderfallande tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zolmitriptan sanofi-aventis 2,5 mg munsönderfallande tablett

sanofi-aventis ab - zolmitriptan - munsönderfallande tablett - 2,5 mg - zolmitriptan 2,5 mg aktiv substans; aspartam hjälpämne; mannitol hjälpämne - zolmitriptan

Acomplia Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

acomplia

sanofi-aventis - rimonabant - fetma - antiobesity preparat, exkl. kost produkter - som ett komplement till diet och motion för behandling av feta patienter (bmi 30 kg/m2) eller överviktiga patienter (bmi på 27 kg/m2) med tillhörande riskfaktor(er), såsom typ 2 diabetes eller blodfettrubbningar (se avsnitt 5.

Apidra Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

apidra

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin glulisine - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - behandling av vuxna, ungdomar och barn, sex år eller äldre med diabetes mellitus, där behandling med insulin krävs.

Arava Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som en "sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel' (dmard), aktiv psoriasisartrit. senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan leda till ökad risk för allvarliga biverkningar. därför måste inledningen av leflunomidbehandling noggrant övervägas beträffande dessa fördelar / riskaspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.

Lantus Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

lantus

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin glargin - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn i åldern två år och äldre.