Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - entakapon; karbidopa (monohydrat); levodopa - filmdragerad tablett - 150 mg/37,5 mg/200 mg - sojalecitin hjälpämne; entakapon 200 mg aktiv substans; levodopa 150 mg aktiv substans; karbidopa (monohydrat) 40,5 mg aktiv substans - dekarboxylashämmare och comt-hämmare

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - entakapon; karbidopa (monohydrat); levodopa - filmdragerad tablett - 175 mg/43,75 mg/200 mg - karbidopa (monohydrat) 47,25 mg aktiv substans; sojalecitin hjälpämne; levodopa 175 mg aktiv substans; entakapon 200 mg aktiv substans - dekarboxylashämmare och comt-hämmare

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - entakapon; karbidopa (monohydrat); levodopa - filmdragerad tablett - 200 mg/50 mg/200 mg - levodopa 200 mg aktiv substans; sojalecitin hjälpämne; entakapon 200 mg aktiv substans; karbidopa (monohydrat) 54 mg aktiv substans - dekarboxylashämmare och comt-hämmare

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - entakapon; karbidopa (monohydrat); levodopa - filmdragerad tablett - 50 mg/12,5 mg/200 mg - karbidopa (monohydrat) 13,5 mg aktiv substans; entakapon 200 mg aktiv substans; levodopa 50 mg aktiv substans; sojalecitin hjälpämne - dekarboxylashämmare och comt-hämmare

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - entakapon; karbidopa (monohydrat); levodopa - filmdragerad tablett - 75 mg/18,75 mg/200 mg - sojalecitin hjälpämne; entakapon 200 mg aktiv substans; karbidopa (monohydrat) 20,25 mg aktiv substans; levodopa 75 mg aktiv substans - dekarboxylashämmare och comt-hämmare

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vacciner - ambirix är avsett att användas hos icke-immuna personer från ett år till och med 15 år för skydd mot hepatit-a och hepatit-b-infektion. skydd mot hepatit-b-infektioner kan inte erhållas förrän efter den andra dosen. därför:ambirix bör användas endast när det finns en relativt låg risk för hepatit-b-infektion under vaccination naturligtvis, det rekommenderas att ambirix bör ges i miljöer där slutförandet av två-dos vaccination naturligtvis kan vara säker på.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - immunization; hepatitis b; hepatitis a - vacciner - twinrix pediatric är indicerat för användning hos icke-immuna spädbarn, barn och ungdomar från ett år till och med 15 år som riskerar både hepatit-a och hepatit-b-infektion.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatit a-virus (inaktiverat), hepatit b-ytantigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vacciner - twinrix adult är indicerat för användning hos icke-immuna vuxna och ungdomar 16 år och äldre som riskerar att få både hepatit a- och hepatit b-infektion.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abbott scandinavia ab - fosfolipider; fria fettsyror; protein; triglycerider - instillationsvätska för luftvägarna, suspension - 25 mg/ml - protein 0,5 mg aktiv substans; fosfolipider 25 mg aktiv substans; fria fettsyror 2,5 mg aktiv substans; triglycerider 1,1 mg aktiv substans - naturliga fosfolipider

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - talimogen laherparepvec - melanom - antineoplastiska medel - imlygic är indicerat för behandling av vuxna med icke-resektabelt melanom som är regionalt eller avlägset metastaserad (stage iiib, iiic och ivm1a) med inga ben, hjärnan, lung- eller andra visceral sjukdom.