Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alk-abelló a/s - allergen, bigift - injektionsvätska, suspension - styrkeserie - allergen, bigift 1000 sq-u aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 4 mikrog adjuvans; allergen, bigift 100 sq-u aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 0,04 mg adjuvans; aluminiumoxid, hydratiserad 4 mg adjuvans; allergen, bigift 10000 sq-u aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 0,4 mg adjuvans; allergen, bigift 100000 sq-u aktiv substans - insekter

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

theramex ireland limited - risedronatnatrium - filmdragerad tablett - 35 mg - risedronatnatrium 35 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - risedronsyra

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - risedronatnatrium - filmdragerad tablett - 35 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; risedronatnatrium 35 mg aktiv substans - risedronsyra

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

omnia läkemedel ab - risedronatnatrium - filmdragerad tablett - 35 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; risedronatnatrium 35 mg aktiv substans - risedronsyra

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

theramex ireland limited - risedronatnatrium - filmdragerad tablett - 5 mg - risedronatnatrium 5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - risedronsyra

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - risedronatnatrium - filmdragerad tablett - 5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; risedronatnatrium 5 mg aktiv substans - risedronsyra

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - risedronatnatrium - filmdragerad tablett - 5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; risedronatnatrium 5 mg aktiv substans - risedronsyra

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

theramex ireland limited - risedronatnatrium - filmdragerad tablett - 75 mg - risedronatnatrium 75 mg aktiv substans - risedronsyra

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - borrelia afzelii, stam br33, inaktiverade bakterier; borrelia burgdorferi, inaktiverade bakterier; borrelia garinii, stam br14, inaktiverade bakterier - injektionsvätska, suspension - formaldehyd hjälpämne; borrelia garinii, stam br14, inaktiverade bakterier 1 rp aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; borrelia afzelii, stam br33, inaktiverade bakterier 1 rp aktiv substans; borrelia burgdorferi, inaktiverade bakterier 1 rp aktiv substans - borrelia - hund

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - valpsjuka virus, stam cdv bio 11/en, canine adenovirus typ 2, stam cav-2 bio 13, hundens parvovirus typ 2b, stam cpv-2b bio 12/b, hund parainuensa typ 2 virus, stam cpiv-2 bio 15 (alla levande, försvagat), leptospira interrogans serogrupp australis serovar bratislava, stam mslb 1088, l. interrogans serogrupp icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, stam mslb 1089, l. interrogans serogrupp canicola serovar canicola, stam mslb 1090, l. kirschneri serogrupp grippotyphosa serovar grippotyphosa, stam mslb 1091... - live valpsjuka virus + live canine adenovirus + live parainfl.virus + live hundens parvovirus + inaktiverat rabies + inaktiverat leptospira, immunologicals för canidae - hundar - aktiv immunisering av hundar från 8-9 veckors ålder:för att förhindra dödlighet och kliniska tecken som orsakas av valpsjuka virus,för att förhindra dödlighet och kliniska tecken som orsakas av hundens adenovirus typ 1,för att förhindra kliniska tecken och minska viral utsöndring orsakas av hundens adenovirus typ 2,för att förhindra kliniska tecken, leucopoenia och viral utsöndring orsakas av hundens parvovirus,för att förhindra kliniska tecken (nasal och okulär urladdning) och minska viral utsöndring som orsakas av hund parainuensa virus,för att förhindra kliniska tecken på infektion och urin utsöndring orsakas av l. interrogans serogrupp australis serovar bratislava,för att förhindra kliniska tecken och urin utsöndring och minska infektion som orsakas av l. interrogans serogrupp canicola serovar canicola och l. interrogans serogrupp icterohaemorrhagie serovar icterohaemorrhagiae,för att förhindra kliniska tecken och minska infektion och urin utsöndring orsakas av l. interrogans serogrupp grippotyphosa serovar grippotyphosa och för att förhindra dödlighet, kliniska tecken och infektion orsakad av rabiesvirus.