Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sanofi pasteur - toksoid błoniczy + toksoid tężcowy + antygeny bordetella pertussis (toksoid krztuścowy, hemaglutynina włókienkowa) + wirus poliomyelitis typ 1, szczep mahoney (inaktywowany) + wirus poliomyelitis typ 2, szczep mef-1 (inaktywowany) + wirus poliomyelitis typ 3, szczep saukett (inaktywowany) - zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 1 dawka (0,5 ml)

Polen - polska - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

sharda polska sp. z o.o. ul. bonifraterska, 00-203 warszawa - diflufenikan - 200 g, flufenacet - 400 g - chwastobójczy

Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

orpha-devel handels und vertriebs gmbh - esmololi hydrochloridum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 2500 mg

Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

orpha-devel handels und vertriebs gmbh - naloxoni hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań - 0,4 mg/ml

Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

orpha-devel handels und vertriebs gmbh - argipressinum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 40 iu/2 ml

Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

orpha-devel handels und vertriebs gmbh - esmololi hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań - 100 mg/10 ml (10 mg/ml)

Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docetaksel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - Środki przeciwnowotworowe - piersi cancerdocetaxel teva pharma monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność terapii cytotoksycznej. wcześniejsza chemioterapia powinna zawierać antracyklinę lub środek alkilujący. non-mały-komórki cancerdocetaxel płuc teva pharma jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca nieskuteczność wcześniejszej chemioterapii. docetaxel teva pharma w połączeniu z cisplatyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z нерезектабельным, lokalnie-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, u pacjentów, którzy wcześniej nie otrzymywali chemoterapię dla tego warunku. prostaty cancerdocetaxel teva pharma w połączeniu z prednizonem lub prednizolon jest wskazany do leczenia pacjentów z hormonalnie oporną na leczenie przerzutowego raka prostaty .

Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

orpha-devel handels und vertriebs gmbh - esmololi hydrochloridum - koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 2500 mg/10 ml (250 mg/ml)

Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych, - budesonide / formoterol teva pharma b. jest wskazany tylko dla dorosłych w wieku 18 lat i starszych. asthmabudesonide/fumaranu teva pharma b.. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - przeciwpadaczkowe narzędzia, - epilepsypregabalin sandoz gmbh jest wskazany jako uzupełnienie terapii u dorosłych z parcial ' nymi drgawki z lub bez wtórnego uogólnienia. uogólniony niepokój disorderpregabalin sandoz gmbh jest wskazany w leczeniu zespół lęku uogólnionego (gad) u dorosłych.