Sabervel

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-09-2014

Aktiva substanser:

irbesartana

Tillgänglig från:

Pharmathen S.A.

ATC-kod:

C09CA04

INN (International namn):

irbesartan

Terapeutisk grupp:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Terapiområde:

Hipertenzija

Terapeutiska indikationer:

Sabervel je indiciran kod odraslih osoba za liječenje esencijalne hipertenzije. Također indiciran za liječenje zatajenja bubrega kod odraslih pacijenata sa dijabetes hipertenzija i tip 2 u sastavu antihipertenzivnih lijekova hrane .

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

povučen

Tillstånd datum:

2012-04-13

Bipacksedel

                                B. UPUTA O LIJEKU
51
Lijek koji više nije odobren
UPUTA O LIJEKU: PODACI ZA KORISNIKA
SABERVEL 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
irbesartan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
štetiti, čak i ako imaju
simptome jednake Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.
U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Sabervel i za što se koristi
2.
Prije nego počnete uzimati Sabervel
3.
Kako uzimati Sabervel
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Sabervel
6.
Dodatne informacije
1.
ŠTO JE SABERVEL I ZA ŠTO SE KORISTI
Sabervel pripada skupini lijekova koja se naziva antagonisti receptora
angiotenzina II. Angiotenzin II
tvar je koja se stvara u tijelu i koja se veže na receptore u krvnim
žilama te uzrokuje njihovo sužavanje.
To dovodi do povišenja krvnog tlaka. Sabervel sprječava vezanje
angiotenzina II na te receptore,
uzrokujući opuštanje krvnih žila i sniženje krvnog tlaka. Sabervel
usporava slabljenje bubrežne funkcije u
bolesnika koji imaju povišen krvni tlak i boluju od šećerne bolesti
tipa 2.
Sabervel se primjenjuje za
•
liječenje visokog krvnog tlaka (esencijalne hipertenzije)
•
zaštitu bubrega u bolesnika sa šećernom bolesti tipa 2 koji imaju
povišeni krvni tlak i
laboratorijski dokazanu oslabljenu bubrežnu funkciju.
2.
PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI SABERVEL
NEMOJTE UZIMATI SABERVEL
•
Ako ste alergični (preosjetljivi) na irbesartan ili neki drugi
sastojak Sabervela.
•
Ako ste trudni više od 3 mjeseca (preporučuje se, također,
izbjegavati Sabervel i u ranoj
trudnoći - vidjeti dio o trudnoći).
•
ako imate šećernu bolest ili oštećenu bubrežnu funkciju i
liječite se lijekom za snižavanje krvnog
tlaka koji sadrži aliskiren
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obavijestite svog liječnika ako se nešto od dolje navedeno
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                _ _
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
1
Lijek koji više nije odobren
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Sabervel 75 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg irbesartana
20mg laktoze hidrat u jednoj filmom obloženoj tableti
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bijela, konkavna, okrugla, filmom obložena tableta promjera 7 mm .
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sabervel je indiciran u odraslih za liječenje esencijalne
hipertenzije.
Takoder je indiciran za liječenje bubrežne bolesti u bolesnika s
hipertenzijom i šećernom bolesti tipa 2 u
sklopu antihipertenzivne terapije (vidjeti dijelove 4.3, 4.4, 4.5 i
5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Uobičajena preporučena početna doza i doza održavanja iznosi 150
mg jedanput na dan, s hranom ili
bez nje. Doza od 150 mg Sabervela jedanput na dan općenito osigurava
bolju kontrolu krvnog tlaka
nego doza od 75 mg u razdoblju od 24 sata. Međutim, može se
razmotriti započinjanje terapije dozom od
75 mg, posebice u hemodijaliziranih bolesnika i u bolesnika starijih
od 75 godina.
U bolesnika u kojih se bolest ne može dostatno kontrolirati dozom od
150 mg jedanput na dan, doza
Sabervela može se povećati na 300 mg ili se mogu dodati drugi
antihipertenzivi (vidjeti dijelove 4.3, 4.4,
4.5 i 5.1). Konkretno, dodatak diuretika poput hidroklorotiazida je
pokazao da ima aditivni učinak sa
Sabervelom (vidjeti dio 4.5.).
U hipertenzivnih bolesnika sa šećernom bolesti tipa 2 liječenje
treba započeti sa 150 mg irbesartana
jedanput na dan i dozu titrirati do 300 mg jedanput na dan, što je
doza održavanja koja se preporučuje za
liječenje bubrežne bolesti. Dokaz koristi Sabervela na bubrežnu
funkciju u hipertenzivnih bolesnika sa
šećernom bolesti tipa 2 zasniva se na ispitivanjima u kojima se
irbesartan prema potrebi uzimao kao
dopuna ostalim antihipertenzivnim lijekovima za postizanje ciljnog
krvnog tlaka (vidjeti
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-09-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik