Sabervel

国: 欧州連合

言語: クロアチア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
29-09-2014

有効成分:

irbesartana

から入手可能:

Pharmathen S.A.

ATCコード:

C09CA04

INN(国際名):

irbesartan

治療群:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

治療領域:

Hipertenzija

適応症:

Sabervel je indiciran kod odraslih osoba za liječenje esencijalne hipertenzije. Također indiciran za liječenje zatajenja bubrega kod odraslih pacijenata sa dijabetes hipertenzija i tip 2 u sastavu antihipertenzivnih lijekova hrane .

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

povučen

承認日:

2012-04-13

情報リーフレット

                                B. UPUTA O LIJEKU
51
Lijek koji više nije odobren
UPUTA O LIJEKU: PODACI ZA KORISNIKA
SABERVEL 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
irbesartan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
štetiti, čak i ako imaju
simptome jednake Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.
U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Sabervel i za što se koristi
2.
Prije nego počnete uzimati Sabervel
3.
Kako uzimati Sabervel
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Sabervel
6.
Dodatne informacije
1.
ŠTO JE SABERVEL I ZA ŠTO SE KORISTI
Sabervel pripada skupini lijekova koja se naziva antagonisti receptora
angiotenzina II. Angiotenzin II
tvar je koja se stvara u tijelu i koja se veže na receptore u krvnim
žilama te uzrokuje njihovo sužavanje.
To dovodi do povišenja krvnog tlaka. Sabervel sprječava vezanje
angiotenzina II na te receptore,
uzrokujući opuštanje krvnih žila i sniženje krvnog tlaka. Sabervel
usporava slabljenje bubrežne funkcije u
bolesnika koji imaju povišen krvni tlak i boluju od šećerne bolesti
tipa 2.
Sabervel se primjenjuje za
•
liječenje visokog krvnog tlaka (esencijalne hipertenzije)
•
zaštitu bubrega u bolesnika sa šećernom bolesti tipa 2 koji imaju
povišeni krvni tlak i
laboratorijski dokazanu oslabljenu bubrežnu funkciju.
2.
PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI SABERVEL
NEMOJTE UZIMATI SABERVEL
•
Ako ste alergični (preosjetljivi) na irbesartan ili neki drugi
sastojak Sabervela.
•
Ako ste trudni više od 3 mjeseca (preporučuje se, također,
izbjegavati Sabervel i u ranoj
trudnoći - vidjeti dio o trudnoći).
•
ako imate šećernu bolest ili oštećenu bubrežnu funkciju i
liječite se lijekom za snižavanje krvnog
tlaka koji sadrži aliskiren
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obavijestite svog liječnika ako se nešto od dolje navedeno
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                _ _
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
1
Lijek koji više nije odobren
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Sabervel 75 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg irbesartana
20mg laktoze hidrat u jednoj filmom obloženoj tableti
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bijela, konkavna, okrugla, filmom obložena tableta promjera 7 mm .
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sabervel je indiciran u odraslih za liječenje esencijalne
hipertenzije.
Takoder je indiciran za liječenje bubrežne bolesti u bolesnika s
hipertenzijom i šećernom bolesti tipa 2 u
sklopu antihipertenzivne terapije (vidjeti dijelove 4.3, 4.4, 4.5 i
5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Uobičajena preporučena početna doza i doza održavanja iznosi 150
mg jedanput na dan, s hranom ili
bez nje. Doza od 150 mg Sabervela jedanput na dan općenito osigurava
bolju kontrolu krvnog tlaka
nego doza od 75 mg u razdoblju od 24 sata. Međutim, može se
razmotriti započinjanje terapije dozom od
75 mg, posebice u hemodijaliziranih bolesnika i u bolesnika starijih
od 75 godina.
U bolesnika u kojih se bolest ne može dostatno kontrolirati dozom od
150 mg jedanput na dan, doza
Sabervela može se povećati na 300 mg ili se mogu dodati drugi
antihipertenzivi (vidjeti dijelove 4.3, 4.4,
4.5 i 5.1). Konkretno, dodatak diuretika poput hidroklorotiazida je
pokazao da ima aditivni učinak sa
Sabervelom (vidjeti dio 4.5.).
U hipertenzivnih bolesnika sa šećernom bolesti tipa 2 liječenje
treba započeti sa 150 mg irbesartana
jedanput na dan i dozu titrirati do 300 mg jedanput na dan, što je
doza održavanja koja se preporučuje za
liječenje bubrežne bolesti. Dokaz koristi Sabervela na bubrežnu
funkciju u hipertenzivnih bolesnika sa
šećernom bolesti tipa 2 zasniva se na ispitivanjima u kojima se
irbesartan prema potrebi uzimao kao
dopuna ostalim antihipertenzivnim lijekovima za postizanje ciljnog
krvnog tlaka (vidjeti
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 英語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 29-09-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する