Sabervel

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: קרואטית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

עלון מידע עלון מידע (PIL)
29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
29-09-2014

מרכיב פעיל:

irbesartana

זמין מ:

Pharmathen S.A.

קוד ATC:

C09CA04

INN (שם בינלאומי):

irbesartan

קבוצה תרפויטית:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

איזור תרפויטי:

Hipertenzija

סממני תרפויטית:

Sabervel je indiciran kod odraslih osoba za liječenje esencijalne hipertenzije. Također indiciran za liječenje zatajenja bubrega kod odraslih pacijenata sa dijabetes hipertenzija i tip 2 u sastavu antihipertenzivnih lijekova hrane .

leaflet_short:

Revision: 2

מצב אישור:

povučen

תאריך אישור:

2012-04-13

עלון מידע

                                B. UPUTA O LIJEKU
51
Lijek koji više nije odobren
UPUTA O LIJEKU: PODACI ZA KORISNIKA
SABERVEL 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
irbesartan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
štetiti, čak i ako imaju
simptome jednake Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.
U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Sabervel i za što se koristi
2.
Prije nego počnete uzimati Sabervel
3.
Kako uzimati Sabervel
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Sabervel
6.
Dodatne informacije
1.
ŠTO JE SABERVEL I ZA ŠTO SE KORISTI
Sabervel pripada skupini lijekova koja se naziva antagonisti receptora
angiotenzina II. Angiotenzin II
tvar je koja se stvara u tijelu i koja se veže na receptore u krvnim
žilama te uzrokuje njihovo sužavanje.
To dovodi do povišenja krvnog tlaka. Sabervel sprječava vezanje
angiotenzina II na te receptore,
uzrokujući opuštanje krvnih žila i sniženje krvnog tlaka. Sabervel
usporava slabljenje bubrežne funkcije u
bolesnika koji imaju povišen krvni tlak i boluju od šećerne bolesti
tipa 2.
Sabervel se primjenjuje za
•
liječenje visokog krvnog tlaka (esencijalne hipertenzije)
•
zaštitu bubrega u bolesnika sa šećernom bolesti tipa 2 koji imaju
povišeni krvni tlak i
laboratorijski dokazanu oslabljenu bubrežnu funkciju.
2.
PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI SABERVEL
NEMOJTE UZIMATI SABERVEL
•
Ako ste alergični (preosjetljivi) na irbesartan ili neki drugi
sastojak Sabervela.
•
Ako ste trudni više od 3 mjeseca (preporučuje se, također,
izbjegavati Sabervel i u ranoj
trudnoći - vidjeti dio o trudnoći).
•
ako imate šećernu bolest ili oštećenu bubrežnu funkciju i
liječite se lijekom za snižavanje krvnog
tlaka koji sadrži aliskiren
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obavijestite svog liječnika ako se nešto od dolje navedeno
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                _ _
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
1
Lijek koji više nije odobren
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Sabervel 75 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg irbesartana
20mg laktoze hidrat u jednoj filmom obloženoj tableti
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bijela, konkavna, okrugla, filmom obložena tableta promjera 7 mm .
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sabervel je indiciran u odraslih za liječenje esencijalne
hipertenzije.
Takoder je indiciran za liječenje bubrežne bolesti u bolesnika s
hipertenzijom i šećernom bolesti tipa 2 u
sklopu antihipertenzivne terapije (vidjeti dijelove 4.3, 4.4, 4.5 i
5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Uobičajena preporučena početna doza i doza održavanja iznosi 150
mg jedanput na dan, s hranom ili
bez nje. Doza od 150 mg Sabervela jedanput na dan općenito osigurava
bolju kontrolu krvnog tlaka
nego doza od 75 mg u razdoblju od 24 sata. Međutim, može se
razmotriti započinjanje terapije dozom od
75 mg, posebice u hemodijaliziranih bolesnika i u bolesnika starijih
od 75 godina.
U bolesnika u kojih se bolest ne može dostatno kontrolirati dozom od
150 mg jedanput na dan, doza
Sabervela može se povećati na 300 mg ili se mogu dodati drugi
antihipertenzivi (vidjeti dijelove 4.3, 4.4,
4.5 i 5.1). Konkretno, dodatak diuretika poput hidroklorotiazida je
pokazao da ima aditivni učinak sa
Sabervelom (vidjeti dio 4.5.).
U hipertenzivnih bolesnika sa šećernom bolesti tipa 2 liječenje
treba započeti sa 150 mg irbesartana
jedanput na dan i dozu titrirati do 300 mg jedanput na dan, što je
doza održavanja koja se preporučuje za
liječenje bubrežne bolesti. Dokaz koristi Sabervela na bubrežnu
funkciju u hipertenzivnih bolesnika sa
šećernom bolesti tipa 2 zasniva se na ispitivanjima u kojima se
irbesartan prema potrebi uzimao kao
dopuna ostalim antihipertenzivnim lijekovima za postizanje ciljnog
krvnog tlaka (vidjeti
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע ספרדית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע דנית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע גרמנית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע אסטונית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע יוונית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע אנגלית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע צרפתית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע איטלקית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע לטבית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע ליטאית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע הונגרית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע מלטית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע הולנדית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע פולנית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע רומנית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע סלובקית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע סלובנית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע פינית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע שוודית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע נורבגית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 29-09-2014
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 29-09-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים