Roteas

Land: Europeiska unionen

Språk: portugisiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-01-2024

Aktiva substanser:

edoxaban tosilate

Tillgänglig från:

Berlin-Chemie AG

ATC-kod:

B01AF03

INN (International namn):

edoxaban

Terapeutisk grupp:

Agentes antitrombóticos

Terapiområde:

Stroke; Venous Thromboembolism

Terapeutiska indikationer:

Prevenção de acidente vascular cerebral e embolia sistêmica em pacientes adultos com fibrilação atrial não valvar (NVAF) com um ou mais fatores de risco, como insuficiência cardíaca congestiva, hipertensão, idade ≥ 75 anos, diabetes mellitus, acidente vascular cerebral prévio ou ataque isquêmico transitório (TIA). Tratamento da trombose venosa profunda (TVP) e embolia pulmonar (PE), e na prevenção da TVP recorrente e PE em adultos.

Produktsammanfattning:

Revision: 11

Bemyndigande status:

Autorizado

Tillstånd datum:

2017-04-19

Bipacksedel

                                64
B. FOLHETO INFORMATIVO
65
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ROTEAS 15 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ROTEAS 30 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ROTEAS 60 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
edoxabano
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Roteas e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Roteas
3.
Como tomar Roteas
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Roteas
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ROTEAS E PARA QUE É UTILIZADO
Roteas contém a substância ativa edoxabano e pertence a um grupo de
medicamentos chamados
anticoagulantes. Este medicamento ajuda a prevenir a formação de
coágulos no sangue através do
bloqueio da atividade do Fator Xa, que é um importante componente da
formação de coágulos.
Roteas é utilizado em adultos para:
-
PREVENIR A FORMAÇÃO DE COÁGULOS SANGUÍNEOS NO CÉREBRO (acidente
vascular cerebral) E
NOUTROS VASOS SANGUÍNEOS DO CORPO, se tiverem uma forma irregular de
rítmo cardíaco
chamada fibrilhação auricular não valvular e pelo menos um fator de
risco adicional, tais como
insuficiência cardíaca, AVC anterior ou tensão arterial alta;
-
O TRATAMENTO DE COÁGULOS SANGUÍNEOS NAS VEIAS DAS PERNAS (trombose
venosa profunda) E NOS
VASOS SANGUÍNEOS DOS PULMÕES (embolia pulmonar), e para prevenir o
REAPARECIMENTO DE
COÁGULOS nos vasos sanguíneos das pernas e/ou pulmões.
2.
O QUE 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Roteas 15 mg comprimidos revestidos por película
Roteas 30 mg comprimidos revestidos por película
Roteas 60 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Roteas 15 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película de 15 mg contém 15 mg de
edoxabano (sob a forma de
tosilato).
Roteas 30 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película de 30 mg contém 30 mg de
edoxabano (sob a forma de
tosilato).
Roteas 60 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película de 60 mg contém 60 mg de
edoxabano (sob a forma de
tosilato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos revestidos por película
Roteas 15 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película cor-de-laranja, redondos (6,7 mm
de diâmetro) com a gravação
“DSC L15”.
Roteas 30 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película cor-de-rosa, redondos (8,5 mm de
diâmetro) com a gravação
“DSC L30”.
Roteas 60 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película amarelos, redondos (10,5 mm de
diâmetro) com a gravação
“DSC L60”.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Roteas é indicado na prevenção de acidente vascular cerebral (AVC)
e embolismo sistémico em
doentes adultos com fibrilhação auricular não valvular (FANV), com
um ou mais fatores de risco, tais
como insuficiência cardíaca congestiva, hipertensão, idade ≥ 75
anos, diabetes _mellitus_, AVC ou
ataque isquémico transitório (AIT) prévios.
3
Roteas é indicado no tratamento da trombose venosa profunda (TVP) e
da embolia pulmonar (EP) e na
prevenção da TVP e da EP recorrentes em adultos (ver secção 4.4
para doentes com EP
hemodinamicamente instáveis).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Prevenção de AVC e embolismo sistémic
                                
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Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-01-2024
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-01-2024
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-09-2020
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-01-2024
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Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-01-2024
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Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-01-2024
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Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-09-2020
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Bipacksedel Bipacksedel finska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 16-09-2020

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