Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-09-2014

Aktiva substanser:

rivastigmine

Tillgänglig från:

3M Health Care Limited

ATC-kod:

N06DA03

INN (International namn):

rivastigmine

Terapeutisk grupp:

Psychoanaleptics, , Anticholinesterases

Terapiområde:

Marda ta 'Alzheimer

Terapeutiska indikationer:

Trattament sintomatiku ta 'dimenzja ta' Alzheimer ħafifa għal moderatament gravi.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

Irtirat

Tillstånd datum:

2014-04-03

Bipacksedel

                                43
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
44
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 4.6 MG/24 SIEGĦA GARŻA LI TIPPROVDI
MEDIĊINA LI TGĦADDI MINN
ĠOL-ĠILDA
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 9.5 MG/24 SIEGĦA GARŻA LI TIPPROVDI
MEDIĊINA LI TGĦADDI MINN
ĠOL-ĠILDA
rivastigmine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan jinkludi
xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett.
Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Rivastigmine 3M Health Care Ltd. u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel m
a tuża Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
3.
Kif għandek tieħu Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. U GĦALXIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva f’ Rivastigmine 3M Health Care Ltd. hija
rivastigmine.
Rivastigmine jagħmel parti minn klassi ta’ sustanzi li jissejħu
impedituri ta’ cholinesterase. F’pazjenti
b’dimenzja ta’ Alzheimer, ċerti ċelluli nervużi jmutu
fil-moħħ, u jwassal għal livelli baxxi tan-
newrotransmittatur
_acetylcholine_
(sustanza li tippermetti liċ-ċelluli nervużi jikkomuknikaw
bejniethom). Rivastigmine jaħdem billi jimblokka l-enzimi li jfarrku
l-
_acetylcholine_
:
acetylcholinesterase u butyrylcholinesterase. Billi jimblokka dawn
l-enzimi, Rivastigmine 3M Health
Care Ltd. jippermetti l-livelli ta’
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. 4.6 mg/24 siegħa garża li tipprovdi
mediċina li tgħaddi minn ġol-
ġilda
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA_ _
_ _
Kull garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn ġol-ġilda terħi
4.6 mg ta’ rivastigmine kull 24 siegħa.
Kull garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn ġol-ġilda ta’
4,15 cm
2
fiha 7,17 mg ta’ rivastigmine.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn ġol-ġilda
Garżi rettangolari, qies ta’ madwar 2.5 ċm x 1.8 ċm b’
kantunieri għat-tond. Kull garża tikkonsisti
minn taħlita ta’ inforra li tista’ titneħħa, trasparenti, ’
_split release’_
, saff funzjonali li fih matriċi bi
droga fil-kolla (DIA), u saff li jirrinforza u protettiv. Is-saff li
jirinforza huwa trasparenti għal
trasluċidu, immarkat b’ mudell ripetut ta’ "R5".
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trattament ta’ sintomi ta’ dimenzja ta’ Alzheimer li jkunu
ħfief għal moderatament severi.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura għandha tinbeda u tkun segwita minn tabib li għandu
esperjenza fid-dijanjosi u l-kura ta’
dimenzja ta’ Alzheimer. Id-dijanjosi għandha tiġi magħmula skont
il-linji gwida kurrenti. Bħal kull
kura li tinbeda għall-pazjenti b’dimenzja, terapija
b’rivastigmine għandha tibda tingħata biss jekk ikun
hemm persuna li tieħu ħsieb il-kura sabiex jagħti u jommonitorja
b’mod regolari l-kura.
Pożoloġija
GARŻI LI JIPPROVDU
MEDIĊINA LI TGĦADDI
MINN ĠOL-ĠILDA
RATA TA’ ĦELSIEN TA’
RIVASTIGMINE _IN VIVO_ KULL
24 SIEGĦA
Rivastigmine
4.6 mg/24 h
4.6 mg
Rivastigmine
9.5 mg/24 h
9.5 mg
Rivastigmine
13.3 mg/24 h*
13.3 mg
* L-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq ta’ Rivastigmine 3M
Health Care Ltd. 13.3mg/24siegħa
garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi m
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 18-09-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt