Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Land: Den Europæiske Union

Sprog: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-09-2014

Aktiv bestanddel:

rivastigmine

Tilgængelig fra:

3M Health Care Limited

ATC-kode:

N06DA03

INN (International Name):

rivastigmine

Terapeutisk gruppe:

Psychoanaleptics, , Anticholinesterases

Terapeutisk område:

Marda ta 'Alzheimer

Terapeutiske indikationer:

Trattament sintomatiku ta 'dimenzja ta' Alzheimer ħafifa għal moderatament gravi.

Produkt oversigt:

Revision: 1

Autorisation status:

Irtirat

Autorisation dato:

2014-04-03

Indlægsseddel

                                43
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
44
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 4.6 MG/24 SIEGĦA GARŻA LI TIPPROVDI
MEDIĊINA LI TGĦADDI MINN
ĠOL-ĠILDA
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 9.5 MG/24 SIEGĦA GARŻA LI TIPPROVDI
MEDIĊINA LI TGĦADDI MINN
ĠOL-ĠILDA
rivastigmine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan jinkludi
xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett.
Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Rivastigmine 3M Health Care Ltd. u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel m
a tuża Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
3.
Kif għandek tieħu Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. U GĦALXIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva f’ Rivastigmine 3M Health Care Ltd. hija
rivastigmine.
Rivastigmine jagħmel parti minn klassi ta’ sustanzi li jissejħu
impedituri ta’ cholinesterase. F’pazjenti
b’dimenzja ta’ Alzheimer, ċerti ċelluli nervużi jmutu
fil-moħħ, u jwassal għal livelli baxxi tan-
newrotransmittatur
_acetylcholine_
(sustanza li tippermetti liċ-ċelluli nervużi jikkomuknikaw
bejniethom). Rivastigmine jaħdem billi jimblokka l-enzimi li jfarrku
l-
_acetylcholine_
:
acetylcholinesterase u butyrylcholinesterase. Billi jimblokka dawn
l-enzimi, Rivastigmine 3M Health
Care Ltd. jippermetti l-livelli ta’
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNESS I SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. 4.6 mg/24 siegħa garża li tipprovdi
mediċina li tgħaddi minn ġol-
ġilda
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA_ _
_ _
Kull garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn ġol-ġilda terħi
4.6 mg ta’ rivastigmine kull 24 siegħa.
Kull garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn ġol-ġilda ta’
4,15 cm
2
fiha 7,17 mg ta’ rivastigmine.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn ġol-ġilda
Garżi rettangolari, qies ta’ madwar 2.5 ċm x 1.8 ċm b’
kantunieri għat-tond. Kull garża tikkonsisti
minn taħlita ta’ inforra li tista’ titneħħa, trasparenti, ’
_split release’_
, saff funzjonali li fih matriċi bi
droga fil-kolla (DIA), u saff li jirrinforza u protettiv. Is-saff li
jirinforza huwa trasparenti għal
trasluċidu, immarkat b’ mudell ripetut ta’ "R5".
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trattament ta’ sintomi ta’ dimenzja ta’ Alzheimer li jkunu
ħfief għal moderatament severi.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura għandha tinbeda u tkun segwita minn tabib li għandu
esperjenza fid-dijanjosi u l-kura ta’
dimenzja ta’ Alzheimer. Id-dijanjosi għandha tiġi magħmula skont
il-linji gwida kurrenti. Bħal kull
kura li tinbeda għall-pazjenti b’dimenzja, terapija
b’rivastigmine għandha tibda tingħata biss jekk ikun
hemm persuna li tieħu ħsieb il-kura sabiex jagħti u jommonitorja
b’mod regolari l-kura.
Pożoloġija
GARŻI LI JIPPROVDU
MEDIĊINA LI TGĦADDI
MINN ĠOL-ĠILDA
RATA TA’ ĦELSIEN TA’
RIVASTIGMINE _IN VIVO_ KULL
24 SIEGĦA
Rivastigmine
4.6 mg/24 h
4.6 mg
Rivastigmine
9.5 mg/24 h
9.5 mg
Rivastigmine
13.3 mg/24 h*
13.3 mg
* L-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq ta’ Rivastigmine 3M
Health Care Ltd. 13.3mg/24siegħa
garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi m
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 18-09-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt