Riprazo HCT

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-09-2012

Aktiva substanser:

aliskiren, sýnt fram á að hjá

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kod:

C09XA52

INN (International namn):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapeutisk grupp:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Terapiområde:

Háþrýstingur

Terapeutiska indikationer:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum. Riprazo HB er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á aliskiren eða sýnt fram á að hjá notað einn. Rirpozo HB er ætlað sem stað meðferð í sjúklingar nægilega stjórnað með aliskiren sýnt fram á að hjá, gefið samtímis, á sama skammti eins og í samsetning.

Bemyndigande status:

Aftakað

Tillstånd datum:

2011-04-13

Bipacksedel

                                138
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
139
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Aliskiren/hýdróklórtíazíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita ef vart verður aukaverkana
sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli eða ef aukaverkanir sem taldar eru upp reynast
alvarlegar.
Í FYLGISEÐLINUM:
1.
Upplýsingar um Riprazo HCT og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Riprazo HCT
3.
Hvernig nota á Riprazo HCT
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Riprazo HCT
6.
Aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RIPRAZO HCT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Í Riprazo HCT töflum eru tvö virk innihaldsefni sem nefnast
aliskiren og hýdróklórtíazíð. Bæði efnin
hjálpa til við að ná stjórn á háum blóðþrýstingi
(háþrýstingi).
Aliskiren er efni sem tilheyrir nýjum lyfjaflokki sem kallast
renínhemlar. Þeir minnka það magn
angíótensíns II sem líkaminn getur myndað. Angíótensín II
veldur því að æðarnar dragast saman, sem
hækkar blóðþrýsting. Þegar magn angíótensíns II minnkar
slaknar á æðunum, sem lækkar
blóðþrýsting.
Hýdróklórtíazíð er þvagræsilyf af flokki tíazíða.
Hýdróklórtíazíð eykur þvaglosun, sem einnig lækkar
blóðþrýsting.
Hár blóðþrýstingur eykur álag á hjarta og slagæðar. Ef þetta
ástand varir lengi getur það leitt til
skemmda á æðum í heila
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg aliskiren (sem hemifumarat)
og 12,5 mg hýdróklórtíazíð.
Hjálparefni: Hver tafla inniheldur 25 mg laktósaeinhýdrat og 24,5
mg hveitisterkju.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Hvít, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla, kúpt á báðum hliðum,
með áletruninni „LCI“ á annarri hliðinni
og „NVR“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við háþrýstingi af óþekktri orsök hjá fullorðnum.
Riprazo HCT er ætlað sjúklingum sem ekki fá nægilega góða
stjórn á blóðþrýstingi með aliskireni eða
hýdróklórtíazíði einu sér.
Riprazo HCT er ætlað til að koma í staðinn fyrir fyrri meðferð
hjá sjúklingum sem náð hafa
fullnægjandi stjórn á blóðþrýstingi með aliskireni og
hýdróklórtíazíði, gefnum samtímis, í sömu
skömmtum og eru í samsetningunni.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Ráðlagður skammtur af Riprazo HCT er ein tafla á sólarhring.
Riprazo HCT á að taka ásamt léttri
máltíð einu sinni á sólarhring, helst alltaf á sama tíma. Ekki
skal neyta greipaldinsafa með Riprazo
HCT.
Blóðþrýstingslækkandi verkun næst að mestu innan 1 viku og
hámarksverkun kemur yfirleitt fram
innan 4 vikna.
Skömmtun hjá sjúklingum sem ekki næst hjá nægilega góð stjórn
á blóðþrýstingi með aliskireni eða
hýdróklórtíazíði einu sér
Mæla má með því að skammtur hvors virka efnisins fyrir sig sé
stilltur af sérstaklega áður en skipt er
yfir á stöðluðu samsetninguna. Ef það er klínískt viðeigandi
má íhuga að skipta beint af meðferð með
einu lyfi yfir á stöðluðu samsetninguna.
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg má nota til meðferðar hjá þeim
sjúklingum sem ekki næst hjá nægilega
góð stjórn á blóðþrýstingi með 150 mg af 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-09-2012

Visa dokumenthistorik