Riprazo HCT

Pays: Union européenne

Langue: islandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

aliskiren, sýnt fram á að hjá

Disponible depuis:

Novartis Europharm Ltd.

Code ATC:

C09XA52

DCI (Dénomination commune internationale):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Groupe thérapeutique:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Domaine thérapeutique:

Háþrýstingur

indications thérapeutiques:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum. Riprazo HB er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á aliskiren eða sýnt fram á að hjá notað einn. Rirpozo HB er ætlað sem stað meðferð í sjúklingar nægilega stjórnað með aliskiren sýnt fram á að hjá, gefið samtímis, á sama skammti eins og í samsetning.

Statut de autorisation:

Aftakað

Date de l'autorisation:

2011-04-13

Notice patient

                                138
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
139
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Aliskiren/hýdróklórtíazíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita ef vart verður aukaverkana
sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli eða ef aukaverkanir sem taldar eru upp reynast
alvarlegar.
Í FYLGISEÐLINUM:
1.
Upplýsingar um Riprazo HCT og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Riprazo HCT
3.
Hvernig nota á Riprazo HCT
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Riprazo HCT
6.
Aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RIPRAZO HCT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Í Riprazo HCT töflum eru tvö virk innihaldsefni sem nefnast
aliskiren og hýdróklórtíazíð. Bæði efnin
hjálpa til við að ná stjórn á háum blóðþrýstingi
(háþrýstingi).
Aliskiren er efni sem tilheyrir nýjum lyfjaflokki sem kallast
renínhemlar. Þeir minnka það magn
angíótensíns II sem líkaminn getur myndað. Angíótensín II
veldur því að æðarnar dragast saman, sem
hækkar blóðþrýsting. Þegar magn angíótensíns II minnkar
slaknar á æðunum, sem lækkar
blóðþrýsting.
Hýdróklórtíazíð er þvagræsilyf af flokki tíazíða.
Hýdróklórtíazíð eykur þvaglosun, sem einnig lækkar
blóðþrýsting.
Hár blóðþrýstingur eykur álag á hjarta og slagæðar. Ef þetta
ástand varir lengi getur það leitt til
skemmda á æðum í heila
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg aliskiren (sem hemifumarat)
og 12,5 mg hýdróklórtíazíð.
Hjálparefni: Hver tafla inniheldur 25 mg laktósaeinhýdrat og 24,5
mg hveitisterkju.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Hvít, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla, kúpt á báðum hliðum,
með áletruninni „LCI“ á annarri hliðinni
og „NVR“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við háþrýstingi af óþekktri orsök hjá fullorðnum.
Riprazo HCT er ætlað sjúklingum sem ekki fá nægilega góða
stjórn á blóðþrýstingi með aliskireni eða
hýdróklórtíazíði einu sér.
Riprazo HCT er ætlað til að koma í staðinn fyrir fyrri meðferð
hjá sjúklingum sem náð hafa
fullnægjandi stjórn á blóðþrýstingi með aliskireni og
hýdróklórtíazíði, gefnum samtímis, í sömu
skömmtum og eru í samsetningunni.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Ráðlagður skammtur af Riprazo HCT er ein tafla á sólarhring.
Riprazo HCT á að taka ásamt léttri
máltíð einu sinni á sólarhring, helst alltaf á sama tíma. Ekki
skal neyta greipaldinsafa með Riprazo
HCT.
Blóðþrýstingslækkandi verkun næst að mestu innan 1 viku og
hámarksverkun kemur yfirleitt fram
innan 4 vikna.
Skömmtun hjá sjúklingum sem ekki næst hjá nægilega góð stjórn
á blóðþrýstingi með aliskireni eða
hýdróklórtíazíði einu sér
Mæla má með því að skammtur hvors virka efnisins fyrir sig sé
stilltur af sérstaklega áður en skipt er
yfir á stöðluðu samsetninguna. Ef það er klínískt viðeigandi
má íhuga að skipta beint af meðferð með
einu lyfi yfir á stöðluðu samsetninguna.
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg má nota til meðferðar hjá þeim
sjúklingum sem ekki næst hjá nægilega
góð stjórn á blóðþrýstingi með 150 mg af 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-09-2012
Notice patient Notice patient espagnol 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-09-2012
Notice patient Notice patient tchèque 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-09-2012
Notice patient Notice patient danois 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-09-2012
Notice patient Notice patient allemand 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-09-2012
Notice patient Notice patient estonien 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-09-2012
Notice patient Notice patient grec 20-09-2012
Notice patient Notice patient anglais 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-09-2012
Notice patient Notice patient français 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-09-2012
Notice patient Notice patient italien 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-09-2012
Notice patient Notice patient letton 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-09-2012
Notice patient Notice patient lituanien 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-09-2012
Notice patient Notice patient hongrois 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-09-2012
Notice patient Notice patient maltais 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-09-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-09-2012
Notice patient Notice patient polonais 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-09-2012
Notice patient Notice patient portugais 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-09-2012
Notice patient Notice patient roumain 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-09-2012
Notice patient Notice patient slovaque 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-09-2012
Notice patient Notice patient slovène 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-09-2012
Notice patient Notice patient finnois 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-09-2012
Notice patient Notice patient suédois 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-09-2012
Notice patient Notice patient norvégien 20-09-2012

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents