Riprazo HCT

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
20-09-2012

Ingredient activ:

aliskiren, sýnt fram á að hjá

Disponibil de la:

Novartis Europharm Ltd.

Codul ATC:

C09XA52

INN (nume internaţional):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Grupul Terapeutică:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Zonă Terapeutică:

Háþrýstingur

Indicații terapeutice:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum. Riprazo HB er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á aliskiren eða sýnt fram á að hjá notað einn. Rirpozo HB er ætlað sem stað meðferð í sjúklingar nægilega stjórnað með aliskiren sýnt fram á að hjá, gefið samtímis, á sama skammti eins og í samsetning.

Statutul autorizaţiei:

Aftakað

Data de autorizare:

2011-04-13

Prospect

                                138
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
139
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Aliskiren/hýdróklórtíazíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita ef vart verður aukaverkana
sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli eða ef aukaverkanir sem taldar eru upp reynast
alvarlegar.
Í FYLGISEÐLINUM:
1.
Upplýsingar um Riprazo HCT og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Riprazo HCT
3.
Hvernig nota á Riprazo HCT
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Riprazo HCT
6.
Aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RIPRAZO HCT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Í Riprazo HCT töflum eru tvö virk innihaldsefni sem nefnast
aliskiren og hýdróklórtíazíð. Bæði efnin
hjálpa til við að ná stjórn á háum blóðþrýstingi
(háþrýstingi).
Aliskiren er efni sem tilheyrir nýjum lyfjaflokki sem kallast
renínhemlar. Þeir minnka það magn
angíótensíns II sem líkaminn getur myndað. Angíótensín II
veldur því að æðarnar dragast saman, sem
hækkar blóðþrýsting. Þegar magn angíótensíns II minnkar
slaknar á æðunum, sem lækkar
blóðþrýsting.
Hýdróklórtíazíð er þvagræsilyf af flokki tíazíða.
Hýdróklórtíazíð eykur þvaglosun, sem einnig lækkar
blóðþrýsting.
Hár blóðþrýstingur eykur álag á hjarta og slagæðar. Ef þetta
ástand varir lengi getur það leitt til
skemmda á æðum í heila
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg aliskiren (sem hemifumarat)
og 12,5 mg hýdróklórtíazíð.
Hjálparefni: Hver tafla inniheldur 25 mg laktósaeinhýdrat og 24,5
mg hveitisterkju.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Hvít, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla, kúpt á báðum hliðum,
með áletruninni „LCI“ á annarri hliðinni
og „NVR“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við háþrýstingi af óþekktri orsök hjá fullorðnum.
Riprazo HCT er ætlað sjúklingum sem ekki fá nægilega góða
stjórn á blóðþrýstingi með aliskireni eða
hýdróklórtíazíði einu sér.
Riprazo HCT er ætlað til að koma í staðinn fyrir fyrri meðferð
hjá sjúklingum sem náð hafa
fullnægjandi stjórn á blóðþrýstingi með aliskireni og
hýdróklórtíazíði, gefnum samtímis, í sömu
skömmtum og eru í samsetningunni.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Ráðlagður skammtur af Riprazo HCT er ein tafla á sólarhring.
Riprazo HCT á að taka ásamt léttri
máltíð einu sinni á sólarhring, helst alltaf á sama tíma. Ekki
skal neyta greipaldinsafa með Riprazo
HCT.
Blóðþrýstingslækkandi verkun næst að mestu innan 1 viku og
hámarksverkun kemur yfirleitt fram
innan 4 vikna.
Skömmtun hjá sjúklingum sem ekki næst hjá nægilega góð stjórn
á blóðþrýstingi með aliskireni eða
hýdróklórtíazíði einu sér
Mæla má með því að skammtur hvors virka efnisins fyrir sig sé
stilltur af sérstaklega áður en skipt er
yfir á stöðluðu samsetninguna. Ef það er klínískt viðeigandi
má íhuga að skipta beint af meðferð með
einu lyfi yfir á stöðluðu samsetninguna.
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg má nota til meðferðar hjá þeim
sjúklingum sem ekki næst hjá nægilega
góð stjórn á blóðþrýstingi með 150 mg af 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-09-2012
Prospect Prospect spaniolă 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-09-2012
Prospect Prospect cehă 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-09-2012
Prospect Prospect daneză 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-09-2012
Prospect Prospect germană 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-09-2012
Prospect Prospect estoniană 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-09-2012
Prospect Prospect greacă 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-09-2012
Prospect Prospect engleză 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-09-2012
Prospect Prospect franceză 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-09-2012
Prospect Prospect italiană 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-09-2012
Prospect Prospect letonă 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-09-2012
Prospect Prospect lituaniană 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-09-2012
Prospect Prospect maghiară 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-09-2012
Prospect Prospect malteză 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-09-2012
Prospect Prospect olandeză 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-09-2012
Prospect Prospect poloneză 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-09-2012
Prospect Prospect portugheză 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-09-2012
Prospect Prospect română 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-09-2012
Prospect Prospect slovacă 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-09-2012
Prospect Prospect slovenă 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-09-2012
Prospect Prospect finlandeză 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-09-2012
Prospect Prospect suedeză 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-09-2012
Prospect Prospect norvegiană 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-09-2012

Vizualizați istoricul documentelor