Rinvoq

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
20-12-2023
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
20-12-2023

Aktiva substanser:

upadacitinib

Tillgänglig från:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC-kod:

L04AA44

INN (International namn):

upadacitinib

Terapeutisk grupp:

immunosuppressantit

Terapiområde:

Niveltulehdus, nivelreuma

Terapeutiska indikationer:

Rheumatoid arthritisRINVOQ is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs). RINVOQ may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. Psoriatic arthritisRINVOQ is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more DMARDs. RINVOQ may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. Axial spondyloarthritisNon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)RINVOQ is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis in adult patients with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI), who have responded inadequately to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Ankylosing spondylitis (AS, radiographic axial spondyloarthritis)RINVOQ is indicated for the treatment of active ankylosing spondylitis in adult patients who have responded inadequately to conventional therapy. Atopic dermatitisRINVOQ is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. Ulcerative colitisRINVOQ is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.  Crohn’s diseaseRINVOQ is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn’s disease who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2019-12-16

Bipacksedel

                                91
B. PAKKAUSSELOSTE
92
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
RINVOQ 15 MG DEPOTTABLETIT
RINVOQ 30 MG DEPOTTABLETIT
RINVOQ 45 MG DEPOTTABLETIT
upadasitinibi
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä RINVOQ on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat RINVOQ-valmistetta
3.
Miten RINVOQ-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
RINVOQ-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RINVOQ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
RINVOQ-valmisteen vaikuttava aine on upadasitinibi, joka kuuluu
Janus-kinaasin estäjien
lääkeryhmään. RINVOQ vähentää tulehdusta estämällä erään
entsyymin, ns. Janus-kinaasin, toimintaa
elimistössä seuraavissa sairauksissa:

nivelreuma

nivelpsoriaasi

aksiaalinen spondylartriitti

röntgennegatiivinen aksiaalinen spondylartriitti

selkärankareuma (AS, röntgenpositiivinen aksiaalinen
spondylartriitti)

atooppinen ihottuma

haavainen paksusuolitulehdus

Crohnin tauti
Nivelreuma
RINVOQ-valmistetta käytet
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
RINVOQ 15 mg depottabletit
RINVOQ 30 mg depottabletit
RINVOQ 45 mg depottabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
RINVOQ 15 mg depottabletit
Yksi depottabletti sisältää upadasitinibihemihydraattia vastaten 15
mg upadasitinibia.
RINVOQ 30 mg depottabletit
Yksi depottabletti sisältää upadasitinibihemihydraattia vastaten 30
mg upadasitinibia.
RINVOQ 45 mg depottabletit
Yksi depottabletti sisältää upadasitinibihemihydraattia vastaten 45
mg upadasitinibia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depottabletti
RINVOQ 15 mg depottabletit
Violetit, pitkänomaiset, kaksoiskuperat depottabletit, koko 14 x 8
mm, toisella puolella painatus
”a15”.
RINVOQ 30 mg depottabletit
Punaiset, pitkänomaiset, kaksoiskuperat depottabletit, koko 14 x 8
mm, toisella puolella painatus
”a30”.
RINVOQ 45 mg depottabletit
Keltaiset tai kirjavan keltaiset, pitkänomaiset, kaksoiskuperat
depottabletit, koko 14 x 8 mm, toisella
puolella painatus ”a45”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Nivelreuma
RINVOQ on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean aktiivisen nivelreuman
hoitoon aikuispotilaille, joilla
vähintään yksi tautiprosessiin vaikuttava reumalääke on tuottanut
riittämättömän vasteen tai ollut
3
huonosti siedetty. RINVOQ-valmistetta voidaan käyttää ainoana
lääkkeenä tai yhdessä metotreksaatin
kanssa.
Nivelpsoriaasi
RINVOQ on tarkoitettu aktiivisen nivelpsoriaasin hoitoon
aikuispotilaille, joilla vähintään yksi
tautiprosessiin vaikuttava reumalääke on tuottanut
riittämättömän vasteen tai ollut huonosti siedetty.
RINVOQ-valmistetta voidaan käyttää ainoana lääkkeenä tai
yhdessä metotreksaatin kanssa.
Aksiaalinen spondyl
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 24-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 24-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 24-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 24-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 24-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 24-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 24-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 24-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 24-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 24-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 24-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 24-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 24-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 24-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 24-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 24-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 24-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 24-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 24-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 24-04-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik