Rinvoq

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

upadacitinib

Disponible depuis:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Code ATC:

L04AA44

DCI (Dénomination commune internationale):

upadacitinib

Groupe thérapeutique:

immunosuppressantit

Domaine thérapeutique:

Niveltulehdus, nivelreuma

indications thérapeutiques:

Rheumatoid arthritisRINVOQ is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs). RINVOQ may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. Psoriatic arthritisRINVOQ is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more DMARDs. RINVOQ may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. Axial spondyloarthritisNon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)RINVOQ is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis in adult patients with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI), who have responded inadequately to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Ankylosing spondylitis (AS, radiographic axial spondyloarthritis)RINVOQ is indicated for the treatment of active ankylosing spondylitis in adult patients who have responded inadequately to conventional therapy. Atopic dermatitisRINVOQ is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. Ulcerative colitisRINVOQ is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.  Crohn’s diseaseRINVOQ is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn’s disease who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2019-12-16

Notice patient

                                91
B. PAKKAUSSELOSTE
92
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
RINVOQ 15 MG DEPOTTABLETIT
RINVOQ 30 MG DEPOTTABLETIT
RINVOQ 45 MG DEPOTTABLETIT
upadasitinibi
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä RINVOQ on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat RINVOQ-valmistetta
3.
Miten RINVOQ-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
RINVOQ-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RINVOQ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
RINVOQ-valmisteen vaikuttava aine on upadasitinibi, joka kuuluu
Janus-kinaasin estäjien
lääkeryhmään. RINVOQ vähentää tulehdusta estämällä erään
entsyymin, ns. Janus-kinaasin, toimintaa
elimistössä seuraavissa sairauksissa:

nivelreuma

nivelpsoriaasi

aksiaalinen spondylartriitti

röntgennegatiivinen aksiaalinen spondylartriitti

selkärankareuma (AS, röntgenpositiivinen aksiaalinen
spondylartriitti)

atooppinen ihottuma

haavainen paksusuolitulehdus

Crohnin tauti
Nivelreuma
RINVOQ-valmistetta käytet
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
RINVOQ 15 mg depottabletit
RINVOQ 30 mg depottabletit
RINVOQ 45 mg depottabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
RINVOQ 15 mg depottabletit
Yksi depottabletti sisältää upadasitinibihemihydraattia vastaten 15
mg upadasitinibia.
RINVOQ 30 mg depottabletit
Yksi depottabletti sisältää upadasitinibihemihydraattia vastaten 30
mg upadasitinibia.
RINVOQ 45 mg depottabletit
Yksi depottabletti sisältää upadasitinibihemihydraattia vastaten 45
mg upadasitinibia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depottabletti
RINVOQ 15 mg depottabletit
Violetit, pitkänomaiset, kaksoiskuperat depottabletit, koko 14 x 8
mm, toisella puolella painatus
”a15”.
RINVOQ 30 mg depottabletit
Punaiset, pitkänomaiset, kaksoiskuperat depottabletit, koko 14 x 8
mm, toisella puolella painatus
”a30”.
RINVOQ 45 mg depottabletit
Keltaiset tai kirjavan keltaiset, pitkänomaiset, kaksoiskuperat
depottabletit, koko 14 x 8 mm, toisella
puolella painatus ”a45”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Nivelreuma
RINVOQ on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean aktiivisen nivelreuman
hoitoon aikuispotilaille, joilla
vähintään yksi tautiprosessiin vaikuttava reumalääke on tuottanut
riittämättömän vasteen tai ollut
3
huonosti siedetty. RINVOQ-valmistetta voidaan käyttää ainoana
lääkkeenä tai yhdessä metotreksaatin
kanssa.
Nivelpsoriaasi
RINVOQ on tarkoitettu aktiivisen nivelpsoriaasin hoitoon
aikuispotilaille, joilla vähintään yksi
tautiprosessiin vaikuttava reumalääke on tuottanut
riittämättömän vasteen tai ollut huonosti siedetty.
RINVOQ-valmistetta voidaan käyttää ainoana lääkkeenä tai
yhdessä metotreksaatin kanssa.
Aksiaalinen spondyl
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 24-04-2023
Notice patient Notice patient espagnol 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-04-2023
Notice patient Notice patient tchèque 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-04-2023
Notice patient Notice patient danois 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-04-2023
Notice patient Notice patient allemand 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-04-2023
Notice patient Notice patient estonien 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-04-2023
Notice patient Notice patient grec 20-12-2023
Notice patient Notice patient anglais 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-04-2023
Notice patient Notice patient français 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-04-2023
Notice patient Notice patient italien 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-04-2023
Notice patient Notice patient letton 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 24-04-2023
Notice patient Notice patient lituanien 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-04-2023
Notice patient Notice patient hongrois 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 24-04-2023
Notice patient Notice patient maltais 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-04-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-04-2023
Notice patient Notice patient polonais 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-04-2023
Notice patient Notice patient portugais 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-04-2023
Notice patient Notice patient roumain 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 24-04-2023
Notice patient Notice patient slovaque 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-04-2023
Notice patient Notice patient slovène 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-04-2023
Notice patient Notice patient suédois 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 24-04-2023
Notice patient Notice patient norvégien 20-12-2023
Notice patient Notice patient islandais 20-12-2023
Notice patient Notice patient croate 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 24-04-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents