Ribavirin Teva Pharma B.V.

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
09-07-2021
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
09-07-2021

Aktiva substanser:

Ribavirin

Tillgänglig från:

Teva B.V.

ATC-kod:

J05AP01

INN (International namn):

ribavirin

Terapeutisk grupp:

Antivirotika pro systémové použití

Terapiområde:

Hepatitida C, chronická

Terapeutiska indikationer:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4, a 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 a 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

Staženo

Tillstånd datum:

2009-07-01

Bipacksedel

                                74
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
75
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. 200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ribavirinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a
to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Ribavirin Teva Pharma B.V. a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ribavirin Teva Pharma
B.V. užívat
3.
Jak se Ribavirin Teva Pharma B.V. užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Ribavirin Teva Pharma B.V. uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Ribavirin Teva Pharma B.V. obsahuje jako účinnou látku ribavirin.
Tento léčivý přípravek zastavuje
množení viru hepatitidy C. Tento léčivý přípravek se nesmí
užívat samotný.
V závislosti na genotypu viru hepatitidy C, který máte, může
Váš lékař zvolit léčbu kombinací tohoto
léčivého přípravku s dalšími léčivy. Dále se mohou
naskytnout některá další omezení léčby, pokud jste již
dříve byl(a) nebo nebyl(a) léčen(a) pro infekční chronickou
hepatitidu C. Váš lékař doporučí nejlepší
postup léčby.
Kombinace přípravku Ribavirin Teva Pharma B.V. s dalšími léčivy
se používá 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta přípravku Ribavirin Teva Pharma B.V. obsahuje
ribavirinum 200 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Světle růžová až růžová, (na jedné straně s vyraženým
“93” a na druhé straně “7232”).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Ribavirin Teva Pharma B.V. je indikován v kombinaci s dalšími
léčivými přípravky k léčbě chronické
hepatitidy C (CHC) u dospělých (viz body 4.2, 4.4 a 5.1).
Ribavirin Teva Pharma B.V. je indikován v kombinaci s dalšími
léčivými přípravky k léčbě chronické
hepatitidy C (CHC) u pediatrických pacientů (děti ve věku 3 let a
starší a dospívající), kteří dosud nebyli
léčeni a u kterých nedošlo k dekompenzaci funkce jater (viz body
4.2, 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu musí zahajovat a kontrolovat lékař se zkušenostmi s
léčbou pacientů s chronickou hepatitidou C.
Dávkování
Ribavirin Teva Pharma B.V. se musí užívat v kombinační terapii,
jak je popsána v bodě 4.1.
Seznamte se, prosím, s odpovídajícími souhrny údajů (SPC) k
přípravkům používaným v kombinaci
s přípravkem Ribavirin Teva Pharma B.V., kde naleznete další
informace o předepisování týkající se
daného přípravku a další dávkovací doporučení ohledně
současného podávání s přípravkem Ribavirin
Teva Pharma B.V.
Tablety Ribavirinu Teva Pharma B.V. se užívají perorálně každý
den ve dvou dílčích dávkách (ráno a
večer) s jídlem.
_Dospělí:_
Doporučená dávka přípravku Ribavirin Teva Pharma B.V. a délka
trvání jeho podávání závisí na tělesné
hmotnosti pacienta a na léčivém přípravku, který se s
přípravkem Ribavirin Teva Pharma B.V. používá
v kombinaci. Seznamte se, prosím, s odpovídajícími
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 09-07-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt