Ribavirin Teva Pharma B.V.

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Ribavirin

Pieejams no:

Teva B.V.

ATĶ kods:

J05AP01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ribavirin

Ārstniecības grupa:

Antivirotika pro systémové použití

Ārstniecības joma:

Hepatitida C, chronická

Ārstēšanas norādes:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4, a 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 a 5.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

Staženo

Autorizācija datums:

2009-07-01

Lietošanas instrukcija

                                74
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
75
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. 200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ribavirinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a
to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Ribavirin Teva Pharma B.V. a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ribavirin Teva Pharma
B.V. užívat
3.
Jak se Ribavirin Teva Pharma B.V. užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Ribavirin Teva Pharma B.V. uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Ribavirin Teva Pharma B.V. obsahuje jako účinnou látku ribavirin.
Tento léčivý přípravek zastavuje
množení viru hepatitidy C. Tento léčivý přípravek se nesmí
užívat samotný.
V závislosti na genotypu viru hepatitidy C, který máte, může
Váš lékař zvolit léčbu kombinací tohoto
léčivého přípravku s dalšími léčivy. Dále se mohou
naskytnout některá další omezení léčby, pokud jste již
dříve byl(a) nebo nebyl(a) léčen(a) pro infekční chronickou
hepatitidu C. Váš lékař doporučí nejlepší
postup léčby.
Kombinace přípravku Ribavirin Teva Pharma B.V. s dalšími léčivy
se používá 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta přípravku Ribavirin Teva Pharma B.V. obsahuje
ribavirinum 200 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Světle růžová až růžová, (na jedné straně s vyraženým
“93” a na druhé straně “7232”).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Ribavirin Teva Pharma B.V. je indikován v kombinaci s dalšími
léčivými přípravky k léčbě chronické
hepatitidy C (CHC) u dospělých (viz body 4.2, 4.4 a 5.1).
Ribavirin Teva Pharma B.V. je indikován v kombinaci s dalšími
léčivými přípravky k léčbě chronické
hepatitidy C (CHC) u pediatrických pacientů (děti ve věku 3 let a
starší a dospívající), kteří dosud nebyli
léčeni a u kterých nedošlo k dekompenzaci funkce jater (viz body
4.2, 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu musí zahajovat a kontrolovat lékař se zkušenostmi s
léčbou pacientů s chronickou hepatitidou C.
Dávkování
Ribavirin Teva Pharma B.V. se musí užívat v kombinační terapii,
jak je popsána v bodě 4.1.
Seznamte se, prosím, s odpovídajícími souhrny údajů (SPC) k
přípravkům používaným v kombinaci
s přípravkem Ribavirin Teva Pharma B.V., kde naleznete další
informace o předepisování týkající se
daného přípravku a další dávkovací doporučení ohledně
současného podávání s přípravkem Ribavirin
Teva Pharma B.V.
Tablety Ribavirinu Teva Pharma B.V. se užívají perorálně každý
den ve dvou dílčích dávkách (ráno a
večer) s jídlem.
_Dospělí:_
Doporučená dávka přípravku Ribavirin Teva Pharma B.V. a délka
trvání jeho podávání závisí na tělesné
hmotnosti pacienta a na léčivém přípravku, který se s
přípravkem Ribavirin Teva Pharma B.V. používá
v kombinaci. Seznamte se, prosím, s odpovídajícími
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 09-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 09-07-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu