Respiporc FLUpan H1N1

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-03-2022

Aktiva substanser:

Influenza A virus/human strain: A/Jena/VI5258/2009 (H1N1)pdm09, inactivated

Tillgänglig från:

CEVA Santé Animale

ATC-kod:

QI09AA03

INN (International namn):

Porcine influenza vaccine (inactivated)

Terapeutisk grupp:

Sead

Terapiområde:

Immunoloogilised ravimid, inaktiveeritud viiruse vaktsiinid sigadele, sigade katku viirus

Terapeutiska indikationer:

Aktiivse immuniseerimise sigade vanuses 8 nädalat aastast vastu pandeemilise H1N1 sigade gripi viirus, et vähendada viiruse kopsu koormus ja viiruse eritumist. The vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2017-05-17

Bipacksedel

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
RESPIPORC FLUPAN H1N1 SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Prantsusmaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Saksamaa
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungari
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
RESPIPORC FLUpan H1N1 süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 1 ml annus sisaldab:
TOIMEAINE:
Inaktiveeritud A-gripi viirus/inimpäritolu
Tüvi:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU –hemaglutineerivad komponendid.
ADJUVANT:
Karbomeer 971P NF
2 mg
ABIAINE:
Tiomersaal
0,1 mg
Selge kuni kergelt hägune punaka kuni kahvaturoosa värvusega
suspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sigade aktiivne immuniseerimine alates 8. elunädalast pandeemilise
H1N1 seagripi viiruse vastu, et
vähendada viiruslikku koormust kopsudele ja takistada viiruse
levikut.
Immuunsuse teke:
7 päeva pärast esmast vaktsineerimist.
15
Immuunsuse kestus:
3 kuud pärast esmast vaktsineerimist.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Mööduv temperatuuritõus pärasooles, mis ei ületa 2°C, on
tavaline pärast vaktsineerimist ja ei püsi üle
ühe päeva.
Süstekohas võib tekkida mööduv turse mõõtmetega kuni 2 cm
3
. Need on tavalised reaktsioonid, mis
taanduvad 5 päeva jooksul.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10 000-st ravitud
loomast)
- väga harv (vähem kui 1-l loomal 10 000-st ravitud loomast,
kaasaarvatud üksikjuhud).
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, is
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
RESPIPORC FLUpan H1N1 süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga 1 ml annus sisaldab:
TOIMEAINE:
Inaktiveeritud A-gripi viirus/inimpäritolu
Tüvi:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – hemaglutineerivad komponendid.
ADJUVANT:
Karbomeer 971P NF
2 mg
ABIAINE:
Tiomersaal
0,1 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Selge kuni kergelt hägune punaka kuni kahvaturoosa värvusega
suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Sead.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sigade aktiivne immuniseerimine alates 8. elunädalast pandeemilise
H1N1 seagripi viiruse vastu, et
vähendada viiruslikku koormust kopsudele ja takistada viiruse
levikut.
Immuunsuse teke:
7 päeva pärast esmast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus:
3 kuud pärast esmast vaktsineerimist.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei rakendata.
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti..
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Mööduv rektaaltemperatuuri tõus, mis ei ületa 2°C, on tavaline
pärast vaktsineerimist ja ei püsi üle
ühe päeva.
Süstekohas võib tekkida mööduv turse mõõtmetega kuni 2 cm
3
. Need on tavalised reaktsioonid: Mis
taanduvad 5 päeva jooksul.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10000-st ravitud
loomast)
- Väga harv (vähem kui 1-l loomal 10000-st ravitud lo
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 14-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 14-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 14-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 14-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 14-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 14-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 14-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 14-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 14-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 14-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 14-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 14-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 14-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 14-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 14-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 14-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 14-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 14-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 14-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 14-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 14-02-2022