Respiporc FLUpan H1N1

Country: Европска Унија

Језик: Естонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Influenza A virus/human strain: A/Jena/VI5258/2009 (H1N1)pdm09, inactivated

Доступно од:

CEVA Santé Animale

АТЦ код:

QI09AA03

INN (Међународно име):

Porcine influenza vaccine (inactivated)

Терапеутска група:

Sead

Терапеутска област:

Immunoloogilised ravimid, inaktiveeritud viiruse vaktsiinid sigadele, sigade katku viirus

Терапеутске индикације:

Aktiivse immuniseerimise sigade vanuses 8 nädalat aastast vastu pandeemilise H1N1 sigade gripi viirus, et vähendada viiruse kopsu koormus ja viiruse eritumist. The vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Резиме производа:

Revision: 6

Статус ауторизације:

Volitatud

Датум одобрења:

2017-05-17

Информативни летак

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
RESPIPORC FLUPAN H1N1 SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Prantsusmaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Saksamaa
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungari
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
RESPIPORC FLUpan H1N1 süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 1 ml annus sisaldab:
TOIMEAINE:
Inaktiveeritud A-gripi viirus/inimpäritolu
Tüvi:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU –hemaglutineerivad komponendid.
ADJUVANT:
Karbomeer 971P NF
2 mg
ABIAINE:
Tiomersaal
0,1 mg
Selge kuni kergelt hägune punaka kuni kahvaturoosa värvusega
suspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sigade aktiivne immuniseerimine alates 8. elunädalast pandeemilise
H1N1 seagripi viiruse vastu, et
vähendada viiruslikku koormust kopsudele ja takistada viiruse
levikut.
Immuunsuse teke:
7 päeva pärast esmast vaktsineerimist.
15
Immuunsuse kestus:
3 kuud pärast esmast vaktsineerimist.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Mööduv temperatuuritõus pärasooles, mis ei ületa 2°C, on
tavaline pärast vaktsineerimist ja ei püsi üle
ühe päeva.
Süstekohas võib tekkida mööduv turse mõõtmetega kuni 2 cm
3
. Need on tavalised reaktsioonid, mis
taanduvad 5 päeva jooksul.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10 000-st ravitud
loomast)
- väga harv (vähem kui 1-l loomal 10 000-st ravitud loomast,
kaasaarvatud üksikjuhud).
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, is
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
RESPIPORC FLUpan H1N1 süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga 1 ml annus sisaldab:
TOIMEAINE:
Inaktiveeritud A-gripi viirus/inimpäritolu
Tüvi:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – hemaglutineerivad komponendid.
ADJUVANT:
Karbomeer 971P NF
2 mg
ABIAINE:
Tiomersaal
0,1 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Selge kuni kergelt hägune punaka kuni kahvaturoosa värvusega
suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Sead.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sigade aktiivne immuniseerimine alates 8. elunädalast pandeemilise
H1N1 seagripi viiruse vastu, et
vähendada viiruslikku koormust kopsudele ja takistada viiruse
levikut.
Immuunsuse teke:
7 päeva pärast esmast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus:
3 kuud pärast esmast vaktsineerimist.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei rakendata.
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti..
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Mööduv rektaaltemperatuuri tõus, mis ei ületa 2°C, on tavaline
pärast vaktsineerimist ja ei püsi üle
ühe päeva.
Süstekohas võib tekkida mööduv turse mõõtmetega kuni 2 cm
3
. Need on tavalised reaktsioonid: Mis
taanduvad 5 päeva jooksul.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10000-st ravitud
loomast)
- Väga harv (vähem kui 1-l loomal 10000-st ravitud lo
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 21-03-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 21-03-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 21-03-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 21-03-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 21-03-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 21-03-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 13-05-2018
Информативни летак Информативни летак Француски 21-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 21-03-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 21-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 21-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 14-02-2022
Информативни летак Информативни летак Летонски 21-03-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 21-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 21-03-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 21-03-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 21-03-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 21-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 21-03-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 21-03-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 21-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 21-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 14-02-2022
Информативни летак Информативни летак Румунски 21-03-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 21-03-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 21-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 21-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 14-02-2022
Информативни летак Информативни летак Фински 21-03-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 21-03-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 21-03-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 21-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 21-03-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 21-03-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената