Rebetol

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-11-2023

Aktiva substanser:

Ribavirină

Tillgänglig från:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC-kod:

J05AP01

INN (International namn):

ribavirin

Terapeutisk grupp:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Terapiområde:

Hepatita C, cronică

Terapeutiska indikationer:

Rebetol este indicat în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul hepatitei cronice C (CHC) la adulți. Rebetol este indicat, în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul hepatitei cronice C (CHC) pentru pacienții copii și adolescenți (copii cu vârsta de 3 ani și peste și adolescenți) nu au fost tratați anterior și fără decompensare hepatică.

Produktsammanfattning:

Revision: 39

Bemyndigande status:

retrasă

Tillstånd datum:

1999-05-06

Bipacksedel

                                68
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
69
PROSPECT: INFO
RMAŢII PENTRU UTILIZATOR
REBETOL 200 MG CAPSULE
rib
avirină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGI
ME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE
SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAME
NT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ
.
-
Păstraţi acest pros
pect. S-ar putea
să fie necesar să
-
l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi
-
vă mediculu
i dumneavoastr
ă
, farmacistului sau
asi
stentei medicale
.
-
Acest med
icament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să
-
l daţi altor
persoane. Le poate f
ace rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţ
ii adverse, adr
esaţi
-v
ă
medicului dum
neavoastră
, farmacistului sau
asistentei medicale
. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate
în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce
este Rebetol şi pentru
ce se utilizează
2.
Ce trebuie s
ă ştiţi
înain
te să utilizaţi Rebetol
3.
Cum să utilizaţi Rebetol
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează Rebetol
6.
Conţinutu
l a
mbalajului şi
alte informaţii
1.
CE ESTE REBETOL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Rebetol c
apsule conţine su
b
stanţa activă
ribavirin
ă.
Acest medic
ament opreşte înmulţirea vi
rusului
hepatitei
C. Rebetol nu trebuie utilizat de unul singur.
În funcţie de ce
fel de genotip
de virus hepati
c
C aveţi, medicul dumneavoastră poate alege să vă
trateze c
u o asociere dint
re acest medicament cu alte medicamente.
. Pot exista unele limită
ri
suplimentare ale tratamentului dacă dumneavoastră aţi fost sau nu
aţi fost trata
t anterior pentru
infecţia cronică cu virus hepatic
C. Medicul dumne
avoastră vă va recomanda cea mai bună sc
h
emă de
tratament.
Asocierea dintre Rebetol
şi
alte medicamente
este utilizată pentru a trata pacienţii adulți
care au
hepati
tă cronică
C (VHC).
Rebetol poate fi
utilizat la copii și adolescenți (copii
cu 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Rebetol 200
mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine ribavirină 200
mg.
Excipien
t
cu efect cunoscut
Fiec
are capsulă conţine lactoză monohidrat 40
mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Capsul
ă
opac
ă, de culoare albă şi inscripţionată
cu cerneală albastră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Rebetol este indicat
în asociere cu alte medicamente pentru tr
atamentul hepatitei cronice
C (HCC) la
adulți (vezi pct
. 4.2,
4.4, și
5.1).
Rebetol este indicat în asociere cu alte medicamente pentru tra
tamentul hepatitei cronice
C (HCC) la
copii
și adolescenți
(copii cu vârsta de
minimum
3 ani
și adolescenți)
ne
tratați anterior și care nu
prezintă decompensare hepatică
(vezi pct
4.2, 4.4 și 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat şi monitorizat de către un medic cu
experienţă în trat
a
mentul hepatitei
cronice C.
Doze
Rebetol trebuie utilizat în
terapie
asociată
așa cum este descris la pct.
4.1.
Vă rugăm să consultaţi Rezumatele caracteristicilor produsului
(RCP) corespunzătoare
medicamentelor
utilizate în asociere cu Rebetol
pentru a
obţine informaţii
suplimentare despre
prescriere specifice
medicamentelor respective
și pentru recomandări
suplimentare de dozaj privind
administrarea
concomitentă a
acestor medicamente
cu Rebetol.
Capsulele de Rebetol se administrează zilnic, oral, fra
c
ţionat în două prize (dimineaţa şi seara), cu
alimente.
A
dulţi
Doza
recomandată și durata tratamentului cu
Rebetol depind de greutatea corporal
ă
a pacientului
și de
medicamentul administrat concomitent.
Vă rugăm să consultaţi
Rezumatele caracteristicilor
produsului (RCP)
corespunzăto
are
medicament
elor administrate
în asociere cu Rebetol
.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
În cazurile în care nu se fa
ce nicio 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 07-11-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik