Rebetol

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-11-2023

Bahan aktif:

Ribavirină

Tersedia dari:

Merck Sharp and Dohme B.V

Kode ATC:

J05AP01

INN (Nama Internasional):

ribavirin

Kelompok Terapi:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Area terapi:

Hepatita C, cronică

Indikasi Terapi:

Rebetol este indicat în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul hepatitei cronice C (CHC) la adulți. Rebetol este indicat, în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul hepatitei cronice C (CHC) pentru pacienții copii și adolescenți (copii cu vârsta de 3 ani și peste și adolescenți) nu au fost tratați anterior și fără decompensare hepatică.

Ringkasan produk:

Revision: 39

Status otorisasi:

retrasă

Tanggal Otorisasi:

1999-05-06

Selebaran informasi

                                68
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
69
PROSPECT: INFO
RMAŢII PENTRU UTILIZATOR
REBETOL 200 MG CAPSULE
rib
avirină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGI
ME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE
SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAME
NT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ
.
-
Păstraţi acest pros
pect. S-ar putea
să fie necesar să
-
l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi
-
vă mediculu
i dumneavoastr
ă
, farmacistului sau
asi
stentei medicale
.
-
Acest med
icament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să
-
l daţi altor
persoane. Le poate f
ace rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţ
ii adverse, adr
esaţi
-v
ă
medicului dum
neavoastră
, farmacistului sau
asistentei medicale
. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate
în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce
este Rebetol şi pentru
ce se utilizează
2.
Ce trebuie s
ă ştiţi
înain
te să utilizaţi Rebetol
3.
Cum să utilizaţi Rebetol
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează Rebetol
6.
Conţinutu
l a
mbalajului şi
alte informaţii
1.
CE ESTE REBETOL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Rebetol c
apsule conţine su
b
stanţa activă
ribavirin
ă.
Acest medic
ament opreşte înmulţirea vi
rusului
hepatitei
C. Rebetol nu trebuie utilizat de unul singur.
În funcţie de ce
fel de genotip
de virus hepati
c
C aveţi, medicul dumneavoastră poate alege să vă
trateze c
u o asociere dint
re acest medicament cu alte medicamente.
. Pot exista unele limită
ri
suplimentare ale tratamentului dacă dumneavoastră aţi fost sau nu
aţi fost trata
t anterior pentru
infecţia cronică cu virus hepatic
C. Medicul dumne
avoastră vă va recomanda cea mai bună sc
h
emă de
tratament.
Asocierea dintre Rebetol
şi
alte medicamente
este utilizată pentru a trata pacienţii adulți
care au
hepati
tă cronică
C (VHC).
Rebetol poate fi
utilizat la copii și adolescenți (copii
cu 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Rebetol 200
mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine ribavirină 200
mg.
Excipien
t
cu efect cunoscut
Fiec
are capsulă conţine lactoză monohidrat 40
mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Capsul
ă
opac
ă, de culoare albă şi inscripţionată
cu cerneală albastră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Rebetol este indicat
în asociere cu alte medicamente pentru tr
atamentul hepatitei cronice
C (HCC) la
adulți (vezi pct
. 4.2,
4.4, și
5.1).
Rebetol este indicat în asociere cu alte medicamente pentru tra
tamentul hepatitei cronice
C (HCC) la
copii
și adolescenți
(copii cu vârsta de
minimum
3 ani
și adolescenți)
ne
tratați anterior și care nu
prezintă decompensare hepatică
(vezi pct
4.2, 4.4 și 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat şi monitorizat de către un medic cu
experienţă în trat
a
mentul hepatitei
cronice C.
Doze
Rebetol trebuie utilizat în
terapie
asociată
așa cum este descris la pct.
4.1.
Vă rugăm să consultaţi Rezumatele caracteristicilor produsului
(RCP) corespunzătoare
medicamentelor
utilizate în asociere cu Rebetol
pentru a
obţine informaţii
suplimentare despre
prescriere specifice
medicamentelor respective
și pentru recomandări
suplimentare de dozaj privind
administrarea
concomitentă a
acestor medicamente
cu Rebetol.
Capsulele de Rebetol se administrează zilnic, oral, fra
c
ţionat în două prize (dimineaţa şi seara), cu
alimente.
A
dulţi
Doza
recomandată și durata tratamentului cu
Rebetol depind de greutatea corporal
ă
a pacientului
și de
medicamentul administrat concomitent.
Vă rugăm să consultaţi
Rezumatele caracteristicilor
produsului (RCP)
corespunzăto
are
medicament
elor administrate
în asociere cu Rebetol
.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
În cazurile în care nu se fa
ce nicio 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-11-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen