Rasilez HCT

Land: Europeiska unionen

Språk: portugisiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

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Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-05-2022

Aktiva substanser:

o aliscireno, hidroclorotiazida

Tillgänglig från:

Noden Pharma DAC

ATC-kod:

C09XA52

INN (International namn):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapeutisk grupp:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

Terapiområde:

Hipertensão

Terapeutiska indikationer:

Tratamento da hipertensão essencial em adultos. Rasilez HCT é indicado em doentes cuja pressão arterial não é adequadamente controlada em aliscireno ou hidroclorotiazida utilizado sozinho. Rasilez HCT é indicado como terapia de substituição em pacientes adequadamente controlada com aliscireno e hidroclorotiazida, dado simultaneamente, no mesmo nível de dose como na combinação.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

Retirado

Tillstånd datum:

2009-01-16

Bipacksedel

                                94
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
95
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Aliscireno/hidroclorotiazida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Rasilez HCT e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Rasilez HCT
3.
Como tomar Rasilez HCT
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Rasilez HCT
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RASILEZ HCT E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É RASILEZ HCT?
Este medicamento contém duas substâncias ativas, denominadas
aliscireno e hidroclorotiazida. Ambas
as substâncias ativas ajudam a controlar a tensão arterial elevada
(hipertensão).
Aliscireno é um inibidor da renina. Reduz a quantidade de
angiotensina II que o organismo pode
produzir. A angiotensina II provoca constrição dos vasos
sanguíneos, o que aumenta a tensão arterial.
Reduzindo a quantidade de angiotensina II facilita-se o relaxamento
dos vasos sanguíneos o que reduz
a tensão arterial.
Hidroclorotiazida pertence a uma classe de medicamentos denominada
diuréticos tiazídicos.
Hidroclorotiazida aumenta a produção de urina, o que também reduz a
tensão arterial.
Ajuda a diminuir a press
                                
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Produktens egenskaper

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg comprimidos revestidos por película
Rasilez HCT 150 mg/25 mg comprimidos revestidos por película
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg comprimidos revestidos por película
Rasilez HCT 300 mg/25 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de aliscireno
(como hemifumarato) e 12,5 mg
de hidroclorotiazida.
Excipientes com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 25 mg de lactose (mono-hidratada) e 24,5 mg de
amido de trigo.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de aliscireno
(como hemifumarato) e 25 mg
de hidroclorotiazida.
Excipientes com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 50 mg de lactose (mono-hidratada) e 49 mg de
amido de trigo.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 300 mg de aliscireno
(como hemifumarato) e 12,5 mg
de hidroclorotiazida.
Excipientes com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 25 mg de lactose (mono-hidratada) e 24,5 mg de
amido de trigo.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 300 mg de aliscireno
(como hemifumarato) e 25 mg
de hidroclorotiazida.
Excipientes com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 50 mg de lactose (mono-hidratada) e 49 mg de
amido de trigo.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película, ovaloide, branco, biconvexo, com
impressão “LCI” numa face e
“NVR” na outra face.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película ovaloide, amarelo-claro, biconvexo,
                                
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-05-2022
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-05-2022
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-05-2022
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-05-2022
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-05-2022
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Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-05-2022
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Bipacksedel Bipacksedel polska 20-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-08-2020
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Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-08-2020
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Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-08-2020
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Bipacksedel Bipacksedel finska 20-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-05-2022
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Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 20-05-2022

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