Rasilez HCT

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

o aliscireno, hidroclorotiazida

Prieinama:

Noden Pharma DAC

ATC kodas:

C09XA52

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Farmakoterapinė grupė:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

Gydymo sritis:

Hipertensão

Terapinės indikacijos:

Tratamento da hipertensão essencial em adultos. Rasilez HCT é indicado em doentes cuja pressão arterial não é adequadamente controlada em aliscireno ou hidroclorotiazida utilizado sozinho. Rasilez HCT é indicado como terapia de substituição em pacientes adequadamente controlada com aliscireno e hidroclorotiazida, dado simultaneamente, no mesmo nível de dose como na combinação.

Produkto santrauka:

Revision: 17

Autorizacija statusas:

Retirado

Leidimo data:

2009-01-16

Pakuotės lapelis

                                94
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
95
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Aliscireno/hidroclorotiazida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Rasilez HCT e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Rasilez HCT
3.
Como tomar Rasilez HCT
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Rasilez HCT
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RASILEZ HCT E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É RASILEZ HCT?
Este medicamento contém duas substâncias ativas, denominadas
aliscireno e hidroclorotiazida. Ambas
as substâncias ativas ajudam a controlar a tensão arterial elevada
(hipertensão).
Aliscireno é um inibidor da renina. Reduz a quantidade de
angiotensina II que o organismo pode
produzir. A angiotensina II provoca constrição dos vasos
sanguíneos, o que aumenta a tensão arterial.
Reduzindo a quantidade de angiotensina II facilita-se o relaxamento
dos vasos sanguíneos o que reduz
a tensão arterial.
Hidroclorotiazida pertence a uma classe de medicamentos denominada
diuréticos tiazídicos.
Hidroclorotiazida aumenta a produção de urina, o que também reduz a
tensão arterial.
Ajuda a diminuir a press
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg comprimidos revestidos por película
Rasilez HCT 150 mg/25 mg comprimidos revestidos por película
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg comprimidos revestidos por película
Rasilez HCT 300 mg/25 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de aliscireno
(como hemifumarato) e 12,5 mg
de hidroclorotiazida.
Excipientes com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 25 mg de lactose (mono-hidratada) e 24,5 mg de
amido de trigo.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de aliscireno
(como hemifumarato) e 25 mg
de hidroclorotiazida.
Excipientes com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 50 mg de lactose (mono-hidratada) e 49 mg de
amido de trigo.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 300 mg de aliscireno
(como hemifumarato) e 12,5 mg
de hidroclorotiazida.
Excipientes com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 25 mg de lactose (mono-hidratada) e 24,5 mg de
amido de trigo.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 300 mg de aliscireno
(como hemifumarato) e 25 mg
de hidroclorotiazida.
Excipientes com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 50 mg de lactose (mono-hidratada) e 49 mg de
amido de trigo.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película, ovaloide, branco, biconvexo, com
impressão “LCI” numa face e
“NVR” na outra face.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película ovaloide, amarelo-claro, biconvexo,
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 26-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 26-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 26-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 26-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-05-2022

Peržiūrėti dokumentų istoriją