Rabitec

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-01-2021

Aktiva substanser:

nõrgestatud elusate marutaudivastaste vaktsiinide viirus, tüvi SPBN GASGAS

Tillgänglig från:

CEVA Santé Animale

ATC-kod:

QI07BD

INN (International namn):

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

Terapeutisk grupp:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

Terapiområde:

Immunoloogilised ravimid jaoks canidae, Live viral vaccines

Terapeutiska indikationer:

Rebase ja marutaudi aktiivseks immuniseerimiseks marutaudi vastu, et ennetada nakatumist ja suremust.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2017-12-01

Bipacksedel

                                B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
RABITEC'I SUUKAUDNE SUSPENSIOON REBASTELE JA KÄHRIKKOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Prantsusmaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Saksamaa
Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
An der Wiek 7
17493 Greifswald - Insel Riems
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Rabitec suukaudne suspensioon rebastele ja kährikkoertele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 annus (1,7 ml) peibutussööta sisaldab:
TOIMEAINE:
Marutaudi nõrgestatud elusvaktsiini viirus, tüvi SPBN GASGAS:
10
6.8
FFU* - 10
8.1
FFU*
(* Focus Forming Units - Klastreid moodustavad ühikud)
Suspensioon on külmutatud olekus kollast värvi ja vedelas olekus
punakat värvi. Peibutussöödad on
ristkülikukujulised, pruunikat värvi ja intensiivse lõhnaga.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Rebaste ja kährikkoerte aktiivseks immuniseerimiseks marutaudi vastu,
et vältida nakatumist ja
suremust.
Immuunsuse kestus: vähemalt 12 kuud.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
17
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Rebased, kährikkoerad
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Suukaudne.
Ühe peibutussööda sissevõtmisest piisab aktiivse immuunsuse
tagamiseks marutaudiviirusega
nakatumise vältimiseks. Peibutussöötasid levitatakse maismaal või
külvatakse õhust marutaudivastase
vaktsineerimise kampaaniate raames.
Vaktsineeritav piirkond peab olema nii suur kui võimalik (eelistatult
suurem kui 5000 km
2
).
Marutaudivabades piirkondades tuleb vaktsineerimise kampaaniaid
kavandada nii, et vaktsineeritav
ala kataks 50 km vööndi marutaudi mõjuala ees. Levitamise määr
sõltub topograafiast
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Rabitec suukaudne suspensioon rebastele ja kährikkoertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 annus (1,7 ml) sisaldab:
TOIMEAINE:
Marutaudi nõrgestatud elusvaktsiini viirus, tüvi SPBN GASGAS:
10
6.8
FFU* - 10
8.1
FFU*
(* Focus Forming Units - Klastreid moodustavad ühikud)
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne suspensioon.
Suspensioon on külmutatud olekus kollast värvi ja vedelas olekus
punakat värvi. Peibutussöödad on
ristkülikukujulised, pruunikat värvi ja intensiivse lõhnaga.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Rebased, kährikkoerad
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Rebaste ja kährikkoerte aktiivseks immuniseerimiseks marutaudi vastu,
et vältida nakatumist ja
suremust.
Immuunsuse kestus: vähemalt 12 kuud.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsiinisöödad ei ole ette nähtud koduloomade vaktsineerimiseks.
Pärast peibutussööda juhuslikku allaneelamist on koertel teatatud
seedetrakti nähtudest (tõenäoliselt
seedimatu blistrimaterjali tõttu).
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Olge peibutussööda käsitsemisel ettevaatlik. Peibutussöötade
käsitsemisel ja levitamisel soovitatakse
kanda ühekordseid kummikindaid. Kokkupuute korral vaktsiini
vedelikuga eemaldada see kohe,
2
loputades põhjalikult vee ja seebiga. Pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
Esmaabimeetmed kohe pärast inimese otsest kokkupuudet vaktsiini
vedelikuga peavad olema
kooskõlas Maailma Terviseorganisatsiooni (
_World Health Organization,_
WHO) soovitustega, nagu on
kirjeldatud juhendis „
_WHO Guide for Rabies Pre- and Post-Exposure Prophylaxis (PEP) in
Humans_
“
(WHO suunised marutaudiga kokku puutunud inimeste profülaktikaks enne
kokkupuudet ja pärast
seda).
Kuna vaktsiin on valmi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 03-04-2020

Visa dokumenthistorik