Rabitec

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-01-2021

Aktiv ingrediens:

nõrgestatud elusate marutaudivastaste vaktsiinide viirus, tüvi SPBN GASGAS

Tilgjengelig fra:

CEVA Santé Animale

ATC-kode:

QI07BD

INN (International Name):

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

Terapeutisk gruppe:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

Terapeutisk område:

Immunoloogilised ravimid jaoks canidae, Live viral vaccines

Indikasjoner:

Rebase ja marutaudi aktiivseks immuniseerimiseks marutaudi vastu, et ennetada nakatumist ja suremust.

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2017-12-01

Informasjon til brukeren

                                B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
RABITEC'I SUUKAUDNE SUSPENSIOON REBASTELE JA KÄHRIKKOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Prantsusmaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Saksamaa
Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
An der Wiek 7
17493 Greifswald - Insel Riems
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Rabitec suukaudne suspensioon rebastele ja kährikkoertele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 annus (1,7 ml) peibutussööta sisaldab:
TOIMEAINE:
Marutaudi nõrgestatud elusvaktsiini viirus, tüvi SPBN GASGAS:
10
6.8
FFU* - 10
8.1
FFU*
(* Focus Forming Units - Klastreid moodustavad ühikud)
Suspensioon on külmutatud olekus kollast värvi ja vedelas olekus
punakat värvi. Peibutussöödad on
ristkülikukujulised, pruunikat värvi ja intensiivse lõhnaga.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Rebaste ja kährikkoerte aktiivseks immuniseerimiseks marutaudi vastu,
et vältida nakatumist ja
suremust.
Immuunsuse kestus: vähemalt 12 kuud.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
17
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Rebased, kährikkoerad
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Suukaudne.
Ühe peibutussööda sissevõtmisest piisab aktiivse immuunsuse
tagamiseks marutaudiviirusega
nakatumise vältimiseks. Peibutussöötasid levitatakse maismaal või
külvatakse õhust marutaudivastase
vaktsineerimise kampaaniate raames.
Vaktsineeritav piirkond peab olema nii suur kui võimalik (eelistatult
suurem kui 5000 km
2
).
Marutaudivabades piirkondades tuleb vaktsineerimise kampaaniaid
kavandada nii, et vaktsineeritav
ala kataks 50 km vööndi marutaudi mõjuala ees. Levitamise määr
sõltub topograafiast
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Rabitec suukaudne suspensioon rebastele ja kährikkoertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 annus (1,7 ml) sisaldab:
TOIMEAINE:
Marutaudi nõrgestatud elusvaktsiini viirus, tüvi SPBN GASGAS:
10
6.8
FFU* - 10
8.1
FFU*
(* Focus Forming Units - Klastreid moodustavad ühikud)
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne suspensioon.
Suspensioon on külmutatud olekus kollast värvi ja vedelas olekus
punakat värvi. Peibutussöödad on
ristkülikukujulised, pruunikat värvi ja intensiivse lõhnaga.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Rebased, kährikkoerad
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Rebaste ja kährikkoerte aktiivseks immuniseerimiseks marutaudi vastu,
et vältida nakatumist ja
suremust.
Immuunsuse kestus: vähemalt 12 kuud.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsiinisöödad ei ole ette nähtud koduloomade vaktsineerimiseks.
Pärast peibutussööda juhuslikku allaneelamist on koertel teatatud
seedetrakti nähtudest (tõenäoliselt
seedimatu blistrimaterjali tõttu).
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Olge peibutussööda käsitsemisel ettevaatlik. Peibutussöötade
käsitsemisel ja levitamisel soovitatakse
kanda ühekordseid kummikindaid. Kokkupuute korral vaktsiini
vedelikuga eemaldada see kohe,
2
loputades põhjalikult vee ja seebiga. Pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
Esmaabimeetmed kohe pärast inimese otsest kokkupuudet vaktsiini
vedelikuga peavad olema
kooskõlas Maailma Terviseorganisatsiooni (
_World Health Organization,_
WHO) soovitustega, nagu on
kirjeldatud juhendis „
_WHO Guide for Rabies Pre- and Post-Exposure Prophylaxis (PEP) in
Humans_
“
(WHO suunised marutaudiga kokku puutunud inimeste profülaktikaks enne
kokkupuudet ja pärast
seda).
Kuna vaktsiin on valmi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-04-2020

Vis dokumenthistorikk