Quadrisol

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
24-08-2017

Aktiva substanser:

Vedaprofeeni

Tillgänglig från:

VETCOOL B.V.

ATC-kod:

QM01AE90

INN (International namn):

vedaprofen

Terapeutisk grupp:

Hevoset

Terapiområde:

Anti-tulehdus-ja reumalääkkeet

Terapeutiska indikationer:

Tuki- ja liikuntaelinten sairauksien ja pehmytkudosleumeiden (traumaattisten vammojen ja kirurgisen trauman) tulehduksen väheneminen ja kivun lievittäminen. Ennustetun kirurgisen trauman tapauksessa Quadrisol voidaan antaa profylaktisesti vähintään kolme tuntia ennen valinnaista leikkausta.

Produktsammanfattning:

Revision: 18

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

1997-12-04

Bipacksedel

                                13
B. PAKKAUSSELOSTE
14
PAKKAUSSELOSTE
QUADRISOL 100 MG/ML ORAALIGEELI HEVOSILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
ALANKOMAAT
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Quadrisol 100 mg/ml oraaligeeli hevosille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Vedaprofeeni
100 mg/ml
Propyleeniglykoli
130 mg/ml
4.
KÄYTTÖAIHEET
Lihas- ja luustovaurioihin sekä pehmytkudosvammoihin (traumaattiset
ja kirurgiset vauriot) liittyvän
tulehdusreaktion vähentäminen ja kivun lievitys.
Ennen kirurgisia toimenpiteitä Quadrisolia voidaan antaa
ennaltaehkäisevästi vähintään 3 tuntia ennen
toimenpidettä.
5.
VASTA-AIHEET
Älä käytä eläimillä, joilla on ruuansulatuskanavan häiriöitä
,
heikentynyt sydämen toiminta, maksan ja
munuaisten toiminta. Älä käytä alle 6 kuukauden ikäisille
varsoille. Älä käytä imettäville tammoille.
Quadrisolia ei saa antaa muiden steroideihin kuulumattomien
tulehduskipulääkkeiden (NSAID) eikä
glukokortikosteroidien kanssa.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Tyypillisiä steroideihin kuulumattomien tulehduskipulääkkeiden
(NSAID) haittavaikutuksia, kuten
15
ruuansulatuskanavan vaurioita ja verenvuotoja, löysää ulostetta,
urtikaria, väsymystä ja
ruokahaluttomuutta. Jos haittavaikutuksia esiintyy, hoito pitäisi
keskeyttää.
Haittavaikutukset ovat palautuvia. Yliannostus voi johtaa eläimen
kuolemaan.
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläinlääkärillesi
7.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Hevonen
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Quadrisol on tarkoitettu annettavaksi kahdesti päivässä.
Suositelt
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Quadrisol 100 mg/ml oraaligeeli hevosille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml Quadrisol oraaligeeliä sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET):
Vedaprofeeni 100 mg
APUAINE(ET):
Propyleeniglykoli 130 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraaligeeli
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Hevonen
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Lihas- ja luustovaurioihin sekä pehmytkudosvammoihin (traumaattiset
ja kirurgiset vauriot) liittyvän
tulehdusreaktion vähentäminen ja kivun lievitys. Ennen kirurgisia
toimenpiteitä Quadrisolia voidaan
antaa ennaltaehkäisevästi vähintään 3 tuntia ennen
toimenpidettä.
4.3
VASTA-AIHEET
Älä käytä eläimille, joilla on ruuansulatuskanavan häiriöitä,
heikentynyt sydämen toiminta, maksa- ja
munuaistoiminta. Älä käytä alle 6 kuukauden ikäisille varsoille.
Älä käytä laktoiville tammoille.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kilpahevoset lääkitään paikallisten määräysten mukaisesti.
Kilpahevosilla on noudatettava
asianmukaista varovaisuutta, jotta ne täyttäisivät
kilpailuvaatimukset.
Epävarmoissa tapauksissa suositellaan virtsan tutkimista.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Hoito on keskeytettävä, jos haittavaikutuksia esiintyy. Hevoset,
joilla on suun haavaumia on
tutkittava kliinisesti ja hoitavan eläinlääkärin tulee tehdä
päätös hoidon jatkamisesta. Jos suun
haavaumat eivät häviä, hoito on keskeytettävä. Hoidon aikana
hevosia on tarkkailtava suun
haavaumien varalta. Käyttöä on vältettävä eläimille, joilla on
nestevajausta, verenvähyyttä tai matala
verenpaine, koska tällöin munuaistoksisuus voi lisääntyä.
3
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Jos vahingossa nielet valmistetta, käänny välittömästi
lää
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 24-08-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik