Quadrisol

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-08-2017
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-08-2017

Bahan aktif:

Vedaprofeeni

Boleh didapati daripada:

VETCOOL B.V.

Kod ATC:

QM01AE90

INN (Nama Antarabangsa):

vedaprofen

Kumpulan terapeutik:

Hevoset

Kawasan terapeutik:

Anti-tulehdus-ja reumalääkkeet

Tanda-tanda terapeutik:

Tuki- ja liikuntaelinten sairauksien ja pehmytkudosleumeiden (traumaattisten vammojen ja kirurgisen trauman) tulehduksen väheneminen ja kivun lievittäminen. Ennustetun kirurgisen trauman tapauksessa Quadrisol voidaan antaa profylaktisesti vähintään kolme tuntia ennen valinnaista leikkausta.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

1997-12-04

Risalah maklumat

                                13
B. PAKKAUSSELOSTE
14
PAKKAUSSELOSTE
QUADRISOL 100 MG/ML ORAALIGEELI HEVOSILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
ALANKOMAAT
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Quadrisol 100 mg/ml oraaligeeli hevosille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Vedaprofeeni
100 mg/ml
Propyleeniglykoli
130 mg/ml
4.
KÄYTTÖAIHEET
Lihas- ja luustovaurioihin sekä pehmytkudosvammoihin (traumaattiset
ja kirurgiset vauriot) liittyvän
tulehdusreaktion vähentäminen ja kivun lievitys.
Ennen kirurgisia toimenpiteitä Quadrisolia voidaan antaa
ennaltaehkäisevästi vähintään 3 tuntia ennen
toimenpidettä.
5.
VASTA-AIHEET
Älä käytä eläimillä, joilla on ruuansulatuskanavan häiriöitä
,
heikentynyt sydämen toiminta, maksan ja
munuaisten toiminta. Älä käytä alle 6 kuukauden ikäisille
varsoille. Älä käytä imettäville tammoille.
Quadrisolia ei saa antaa muiden steroideihin kuulumattomien
tulehduskipulääkkeiden (NSAID) eikä
glukokortikosteroidien kanssa.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Tyypillisiä steroideihin kuulumattomien tulehduskipulääkkeiden
(NSAID) haittavaikutuksia, kuten
15
ruuansulatuskanavan vaurioita ja verenvuotoja, löysää ulostetta,
urtikaria, väsymystä ja
ruokahaluttomuutta. Jos haittavaikutuksia esiintyy, hoito pitäisi
keskeyttää.
Haittavaikutukset ovat palautuvia. Yliannostus voi johtaa eläimen
kuolemaan.
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläinlääkärillesi
7.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Hevonen
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Quadrisol on tarkoitettu annettavaksi kahdesti päivässä.
Suositelt
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Quadrisol 100 mg/ml oraaligeeli hevosille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml Quadrisol oraaligeeliä sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET):
Vedaprofeeni 100 mg
APUAINE(ET):
Propyleeniglykoli 130 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraaligeeli
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Hevonen
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Lihas- ja luustovaurioihin sekä pehmytkudosvammoihin (traumaattiset
ja kirurgiset vauriot) liittyvän
tulehdusreaktion vähentäminen ja kivun lievitys. Ennen kirurgisia
toimenpiteitä Quadrisolia voidaan
antaa ennaltaehkäisevästi vähintään 3 tuntia ennen
toimenpidettä.
4.3
VASTA-AIHEET
Älä käytä eläimille, joilla on ruuansulatuskanavan häiriöitä,
heikentynyt sydämen toiminta, maksa- ja
munuaistoiminta. Älä käytä alle 6 kuukauden ikäisille varsoille.
Älä käytä laktoiville tammoille.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kilpahevoset lääkitään paikallisten määräysten mukaisesti.
Kilpahevosilla on noudatettava
asianmukaista varovaisuutta, jotta ne täyttäisivät
kilpailuvaatimukset.
Epävarmoissa tapauksissa suositellaan virtsan tutkimista.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Hoito on keskeytettävä, jos haittavaikutuksia esiintyy. Hevoset,
joilla on suun haavaumia on
tutkittava kliinisesti ja hoitavan eläinlääkärin tulee tehdä
päätös hoidon jatkamisesta. Jos suun
haavaumat eivät häviä, hoito on keskeytettävä. Hoidon aikana
hevosia on tarkkailtava suun
haavaumien varalta. Käyttöä on vältettävä eläimille, joilla on
nestevajausta, verenvähyyttä tai matala
verenpaine, koska tällöin munuaistoksisuus voi lisääntyä.
3
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Jos vahingossa nielet valmistetta, käänny välittömästi
lää
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Czech 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Greek 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Croat 24-08-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen