Quadrisol

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
24-08-2017

Aktiva substanser:

vedaprofeen

Tillgänglig från:

VETCOOL B.V.

ATC-kod:

QM01AE90

INN (International namn):

vedaprofen

Terapeutisk grupp:

Hobused

Terapiområde:

Anti põletikuline ja antirheumatic tooted

Terapeutiska indikationer:

Luu-lihaskonna vaevuste ja pehmete kudede kahjustuste (traumaatilised vigastused ja kirurgilised traumad) seotud põletiku ja valu leevenemise vähendamine. Eeldatava kirurgilise trauma korral võib Quadrisoli profülaktiliselt manustada vähemalt kolm tundi enne plaanilist operatsiooni.

Produktsammanfattning:

Revision: 18

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

1997-12-04

Bipacksedel

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
QUADRISOL 100 MG/ML PERORAALNE GEEL HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
HOLLAND
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Quadrisol 100 mg/ml peroraalne geel hobustele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Vedaprofeen:
100 mg/ml
Propüleenglükool:
130 mg/ml
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Lihas-skeleti häiretest ja pehmete kudede kahjustustest
(traumaatilised vigastused ning kirurgilised
traumad) põhjustatud põletiku ja valu vähendamine. Planeeritud
kirurgilise manipulatsiooni korral
võib Quadrisoli manustada profülaktiliselt vähemalt 3 tundi enne
operatsiooni.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedehäired, alanenud südame-,
maksa- või neerufunktsioon. Mitte
kasutada imetavatel märadel. Mitte kasutada alla 6 kuu vanustel
varssadel Quadrisoli ei tohi
manustada koos teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ainete ja
glükokortikosteroididega.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
On esinenud mittesteroidsetele põletikuvastastele ravimitele
tüüpilisi kõrvaltoimeid nagu seedekulgla
kahjustused ja veritsus, pehmed väljaheited, urtikaaria, letargia,
isutus. Kõrvaltoimete ilmnemisel
tuleb ravi katkestada. Sümptomid on mööduvad. Üledoseerimine võib
põhjustada looma surma.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
15
7.
LOOMALIIGID
Hobune.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Manustada kaks korda päevas. Esimene doos on 2 mg vedaprofeeni kg
kehamassi kohta (2 ml/100 kg
kehamassi kohta), sellele järgnevad säilitusdoosid on 1 mg/kg (1,0
ml/100 kg) iga 1
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Quadrisol 100 mg/ml peroraalne geel hobustele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml Quadrisol peroraalset geeli sisaldab:
TOIMEAINE(D):
Vedaprofeen:
100 mg
ABIAINE(D):
Propüleenglükool:
130 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Peroraalne geel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Hobune.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Lihas-skeleti häiretest ja pehmete kudede kahjustustest
(traumaatilised vigastused ning kirurgilised
traumad) põhjustatud põletiku ja valu vähendamine. Planeeritud
kirurgilise manipulatsiooni korral
võib Quadrisoli manustada profülaktiliselt vähemalt 3 tundi enne
operatsiooni.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedehäired, alanenud südame-,
maksa- või neerufunktsioon. Mitte
kasutada alla 6 kuu vanustel varssadel. Mitte kasutada imetavatel
märadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Võidusõidu- ja võistlushobuseid ravida vastavalt kohalikele
nõuetele.
Kindlustada, et selle preparaadiga ravitud loomad vastavad
võistlusmäärustikule. Kahtluse korral on
soovitatav teha uriinianalüüs.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravi katkestada. Kui hobusel on
suuõõne kahjustus, peab loomaarst
hobuse kliiniliselt läbi vaatama ning seejärel otsustama ravi
jätkamise üle. Suuõõne kahjustuse
püsimise korral tuleks ravi katkestada. Ravi kestel tuleb vaadelda
hobuse suuõõnt võimalike
kahjustuste avastamiseks. Mitte kasutada dehüdreerunud,
hüpovoleemiliste ja hüpotensiivsete loomade
raviks, sest on suurenenud risk nefrotoksilisuse tekkeks.
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi allaneelamisel pöörduda viivitamatult arsti poole
ja näidata pakendi infolehte või
pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
On 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 24-08-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik