Quadrisol

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

vedaprofeen

متاح من:

VETCOOL B.V.

ATC رمز:

QM01AE90

INN (الاسم الدولي):

vedaprofen

المجموعة العلاجية:

Hobused

المجال العلاجي:

Anti põletikuline ja antirheumatic tooted

الخصائص العلاجية:

Luu-lihaskonna vaevuste ja pehmete kudede kahjustuste (traumaatilised vigastused ja kirurgilised traumad) seotud põletiku ja valu leevenemise vähendamine. Eeldatava kirurgilise trauma korral võib Quadrisoli profülaktiliselt manustada vähemalt kolm tundi enne plaanilist operatsiooni.

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

1997-12-04

نشرة المعلومات

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
QUADRISOL 100 MG/ML PERORAALNE GEEL HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
HOLLAND
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Quadrisol 100 mg/ml peroraalne geel hobustele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Vedaprofeen:
100 mg/ml
Propüleenglükool:
130 mg/ml
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Lihas-skeleti häiretest ja pehmete kudede kahjustustest
(traumaatilised vigastused ning kirurgilised
traumad) põhjustatud põletiku ja valu vähendamine. Planeeritud
kirurgilise manipulatsiooni korral
võib Quadrisoli manustada profülaktiliselt vähemalt 3 tundi enne
operatsiooni.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedehäired, alanenud südame-,
maksa- või neerufunktsioon. Mitte
kasutada imetavatel märadel. Mitte kasutada alla 6 kuu vanustel
varssadel Quadrisoli ei tohi
manustada koos teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ainete ja
glükokortikosteroididega.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
On esinenud mittesteroidsetele põletikuvastastele ravimitele
tüüpilisi kõrvaltoimeid nagu seedekulgla
kahjustused ja veritsus, pehmed väljaheited, urtikaaria, letargia,
isutus. Kõrvaltoimete ilmnemisel
tuleb ravi katkestada. Sümptomid on mööduvad. Üledoseerimine võib
põhjustada looma surma.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
15
7.
LOOMALIIGID
Hobune.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Manustada kaks korda päevas. Esimene doos on 2 mg vedaprofeeni kg
kehamassi kohta (2 ml/100 kg
kehamassi kohta), sellele järgnevad säilitusdoosid on 1 mg/kg (1,0
ml/100 kg) iga 1
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Quadrisol 100 mg/ml peroraalne geel hobustele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml Quadrisol peroraalset geeli sisaldab:
TOIMEAINE(D):
Vedaprofeen:
100 mg
ABIAINE(D):
Propüleenglükool:
130 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Peroraalne geel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Hobune.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Lihas-skeleti häiretest ja pehmete kudede kahjustustest
(traumaatilised vigastused ning kirurgilised
traumad) põhjustatud põletiku ja valu vähendamine. Planeeritud
kirurgilise manipulatsiooni korral
võib Quadrisoli manustada profülaktiliselt vähemalt 3 tundi enne
operatsiooni.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedehäired, alanenud südame-,
maksa- või neerufunktsioon. Mitte
kasutada alla 6 kuu vanustel varssadel. Mitte kasutada imetavatel
märadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Võidusõidu- ja võistlushobuseid ravida vastavalt kohalikele
nõuetele.
Kindlustada, et selle preparaadiga ravitud loomad vastavad
võistlusmäärustikule. Kahtluse korral on
soovitatav teha uriinianalüüs.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravi katkestada. Kui hobusel on
suuõõne kahjustus, peab loomaarst
hobuse kliiniliselt läbi vaatama ning seejärel otsustama ravi
jätkamise üle. Suuõõne kahjustuse
püsimise korral tuleks ravi katkestada. Ravi kestel tuleb vaadelda
hobuse suuõõnt võimalike
kahjustuste avastamiseks. Mitte kasutada dehüdreerunud,
hüpovoleemiliste ja hüpotensiivsete loomade
raviks, sest on suurenenud risk nefrotoksilisuse tekkeks.
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi allaneelamisel pöörduda viivitamatult arsti poole
ja näidata pakendi infolehte või
pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
On 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-08-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات