Quadrisol

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

vedaprofeen

थमां उपलब्ध:

VETCOOL B.V.

ए.टी.सी कोड:

QM01AE90

INN (इंटरनेशनल नाम):

vedaprofen

चिकित्सीय समूह:

Hobused

चिकित्सीय क्षेत्र:

Anti põletikuline ja antirheumatic tooted

चिकित्सीय संकेत:

Luu-lihaskonna vaevuste ja pehmete kudede kahjustuste (traumaatilised vigastused ja kirurgilised traumad) seotud põletiku ja valu leevenemise vähendamine. Eeldatava kirurgilise trauma korral võib Quadrisoli profülaktiliselt manustada vähemalt kolm tundi enne plaanilist operatsiooni.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 18

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

1997-12-04

सूचना पत्रक

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
QUADRISOL 100 MG/ML PERORAALNE GEEL HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
HOLLAND
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Quadrisol 100 mg/ml peroraalne geel hobustele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Vedaprofeen:
100 mg/ml
Propüleenglükool:
130 mg/ml
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Lihas-skeleti häiretest ja pehmete kudede kahjustustest
(traumaatilised vigastused ning kirurgilised
traumad) põhjustatud põletiku ja valu vähendamine. Planeeritud
kirurgilise manipulatsiooni korral
võib Quadrisoli manustada profülaktiliselt vähemalt 3 tundi enne
operatsiooni.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedehäired, alanenud südame-,
maksa- või neerufunktsioon. Mitte
kasutada imetavatel märadel. Mitte kasutada alla 6 kuu vanustel
varssadel Quadrisoli ei tohi
manustada koos teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ainete ja
glükokortikosteroididega.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
On esinenud mittesteroidsetele põletikuvastastele ravimitele
tüüpilisi kõrvaltoimeid nagu seedekulgla
kahjustused ja veritsus, pehmed väljaheited, urtikaaria, letargia,
isutus. Kõrvaltoimete ilmnemisel
tuleb ravi katkestada. Sümptomid on mööduvad. Üledoseerimine võib
põhjustada looma surma.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
15
7.
LOOMALIIGID
Hobune.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Manustada kaks korda päevas. Esimene doos on 2 mg vedaprofeeni kg
kehamassi kohta (2 ml/100 kg
kehamassi kohta), sellele järgnevad säilitusdoosid on 1 mg/kg (1,0
ml/100 kg) iga 1
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Quadrisol 100 mg/ml peroraalne geel hobustele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml Quadrisol peroraalset geeli sisaldab:
TOIMEAINE(D):
Vedaprofeen:
100 mg
ABIAINE(D):
Propüleenglükool:
130 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Peroraalne geel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Hobune.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Lihas-skeleti häiretest ja pehmete kudede kahjustustest
(traumaatilised vigastused ning kirurgilised
traumad) põhjustatud põletiku ja valu vähendamine. Planeeritud
kirurgilise manipulatsiooni korral
võib Quadrisoli manustada profülaktiliselt vähemalt 3 tundi enne
operatsiooni.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedehäired, alanenud südame-,
maksa- või neerufunktsioon. Mitte
kasutada alla 6 kuu vanustel varssadel. Mitte kasutada imetavatel
märadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Võidusõidu- ja võistlushobuseid ravida vastavalt kohalikele
nõuetele.
Kindlustada, et selle preparaadiga ravitud loomad vastavad
võistlusmäärustikule. Kahtluse korral on
soovitatav teha uriinianalüüs.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravi katkestada. Kui hobusel on
suuõõne kahjustus, peab loomaarst
hobuse kliiniliselt läbi vaatama ning seejärel otsustama ravi
jätkamise üle. Suuõõne kahjustuse
püsimise korral tuleks ravi katkestada. Ravi kestel tuleb vaadelda
hobuse suuõõnt võimalike
kahjustuste avastamiseks. Mitte kasutada dehüdreerunud,
hüpovoleemiliste ja hüpotensiivsete loomade
raviks, sest on suurenenud risk nefrotoksilisuse tekkeks.
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi allaneelamisel pöörduda viivitamatult arsti poole
ja näidata pakendi infolehte või
pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
On 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 24-08-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-08-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-08-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 24-08-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें