Q-CANDESARTAN Comprimé
Land: Kanada
Språk: franska
Källa: Health Canada
Produktens egenskaper
(SPC)
20-05-2015
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Aktiva substanser:
Candésartan cilexétil
Tillgänglig från:
QD PHARMACEUTICALS ULC
ATC-kod:
C09CA06
INN (International namn):
CANDESARTAN
Dos:
32MG
Läkemedelsform:
Comprimé
Sammansättning:
Candésartan cilexétil 32MG
Administreringssätt:
Orale
Enheter i paketet:
30/100
Receptbelagda typ:
Prescription
Terapiområde:
ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
Produktsammanfattning:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0135220004; AHFS:
Bemyndigande status:
ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION
Tillstånd datum:
2015-08-21
Produktens egenskaper
_Monographie de Q-CANDESARTAN_
_Page 1 de 41_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
Q-CANDESARTAN
(
comprimés de candésartan cilexétil)
à 4 mg, à 8 mg, à 16 mg et à 32 mg
Antagoniste des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II
QD Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Toronto, Ontario
M8Z 2S6
N° de contrôle de la soumission : 184370
Date de révision : le 20 mai 2015
_Monographie de Q-CANDESARTAN_
_Page 2 de 41_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS...........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES .............................. ERROR!
BOOKMARK NOT DEFINED.
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
19
SURDOSAGE
............................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 22
CONSERVATION ET
STABILITÉ..........................................................................................
25
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................ 25
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................................................
26
ÉTUDES CLINIQUES
...............................................................................................
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