Q-CANDESARTAN Comprimé

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

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Ingredient activ:

Candésartan cilexétil

Disponibil de la:

QD PHARMACEUTICALS ULC

Codul ATC:

C09CA06

INN (nume internaţional):

CANDESARTAN

Dozare:

32MG

Forma farmaceutică:

Comprimé

Compoziție:

Candésartan cilexétil 32MG

Calea de administrare:

Orale

Unități în pachet:

30/100

Tip de prescriptie medicala:

Prescription

Zonă Terapeutică:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0135220004; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Data de autorizare:

2015-08-21

Caracteristicilor produsului

                                _Monographie de Q-CANDESARTAN_
_Page 1 de 41_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
Q-CANDESARTAN
(
comprimés de candésartan cilexétil)
à 4 mg, à 8 mg, à 16 mg et à 32 mg
Antagoniste des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II
QD Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Toronto, Ontario
M8Z 2S6
N° de contrôle de la soumission : 184370
Date de révision : le 20 mai 2015
_Monographie de Q-CANDESARTAN_
_Page 2 de 41_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS...........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES .............................. ERROR!
BOOKMARK NOT DEFINED.
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
19
SURDOSAGE
............................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 22
CONSERVATION ET
STABILITÉ..........................................................................................
25
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................ 25
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................................................
26
ÉTUDES CLINIQUES
...............................................................................................
                                
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