Q-CANDESARTAN Comprimé
Land: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
20-05-2015
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
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Virkt innihaldsefni:
Candésartan cilexétil
Fáanlegur frá:
QD PHARMACEUTICALS ULC
ATC númer:
C09CA06
INN (Alþjóðlegt nafn):
CANDESARTAN
Skammtar:
32MG
Lyfjaform:
Comprimé
Samsetning:
Candésartan cilexétil 32MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
30/100
Gerð lyfseðils:
Prescription
Lækningarsvæði:
ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0135220004; AHFS:
Leyfisstaða:
ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION
Leyfisdagur:
2015-08-21
Vara einkenni
_Monographie de Q-CANDESARTAN_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
Q-CANDESARTAN
(
comprimés de candésartan cilexétil)
à 4 mg, à 8 mg, à 16 mg et à 32 mg
Antagoniste des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II
QD Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Toronto, Ontario
M8Z 2S6
N° de contrôle de la soumission : 184370
Date de révision : le 20 mai 2015
_Monographie de Q-CANDESARTAN_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS...........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES .............................. ERROR!
BOOKMARK NOT DEFINED.
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
19
SURDOSAGE
............................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 22
CONSERVATION ET
STABILITÉ..........................................................................................
25
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................ 25
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................................................
26
ÉTUDES CLINIQUES
...............................................................................................
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