Pylobactell

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-12-2023

Aktiva substanser:

urea (13C)

Tillgänglig från:

Torbet Laboratories Ireland Limited

ATC-kod:

V04CX

INN (International namn):

13C-urea

Terapeutisk grupp:

Diagnosztikai szerek

Terapiområde:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Terapeutiska indikationer:

Ez a gyógyszer csak diagnosztikai célra használható. Az in vivo diagnózis a gyomor-Helicobacter pylori (H.. pylori) fertőzés.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

1998-05-07

Bipacksedel

                                12
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON ÉS A KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSON
FELTÜNTETENDŐ ADATOK
KÉK DOBOZ
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pylobactell 100 mg oldódó tabletta
13
C-karbamid
2.
HATÓANYAG MEGNEVEZÉSE
100 mg
13
C-karbamid tablettánként
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Povidon (E1201), mikrokristályos cellulóz (E460i), vízmentes
kolloid szilícium-dioxid, nátrium
benzoát (E211).
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
A készlet tartalma:
100 mg-os Pylobactell tablettát tartalmazó tasak.
Hat üvegcső fedéllel és vonalkódos címkékkel.
Egy 30 ml-es keverő és adagoló üvegcse fedéllel.
Két szívószál.
Betegtájékoztatót
Egy Elemzésigénylő Űrlap.
Egy biztonsági címke és három további vonalkódos címke.
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA
Diagnosztikai vizsgálati csomag.
EGYSZER HASZNÁLATOS
Használat előtt olvassa el a használati utasítást.
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
8.
LEJÁRATI IDŐ
Felh.:
13
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Legfeljebb 25

C-on tárolandó.
11.
FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Richen Europe S.R.L
VIA San Cristoforo
78-20090
Trezzano Sul Naviglio (Ml)
Olaszország
12.
FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA
EU/1/98/064/001
13.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Gy. Sz.:
14.
A GYÓGYSZER RENDELHETŐSÉGE
Orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer
16.
BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK_ _
Pylobactell
17.
EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD_ _
Nem értelmezhető.
18.
EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA_ _
Nem értelmezhető.
14
A KIS KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSI EGYSÉGEKEN MINIMÁLISAN
FELTÜNTETENDŐ ADATOK
TASAK
1.
A GYÓGYSZER NEVE ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA
Pylobactell 100 mg oldódó tabletta
13
C-karbamid
Oralis alkalmazás
2.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK
Vízben oldódó és szájon át alkalmazandó.
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
3.
LEJÁRATI IDŐ
Felh
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pylobactell, 100 mg, oldódó tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg
13
C-karbamidot tartalmazó oldódó tabletta
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldódó tabletta.
Fehér, domború felületű tabletta.
4
.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Ez a gyógyszer kizárólag diagnosztikai célra alkalmazható.
Gyomor- és nyombél
_Helicobacter pylori _
(
_H. pylori_
)
_ _
fertőzés
_in vivo_
diagnosztizálására.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Pylobactell tablettát szájon át kell alkalmazni.
_Felnőttek:_
A tablettát vízben kell feloldani, és a légzésteszt kezdete után
10 perccel kell bevenni.
A betegnek legalább 4 órát kel koplalnia a vizsgálat előtt, hogy
a vizsgálat üres gyomorra történjen.
Ha a beteg sokat evett, akkor 6 órát kell koplalnia a vizsgálat
lefolytatása előtt.
_Gyermekek: _
A Pylobactell nem javasolt 18 év alatti gyermekek számára a
biztonságosságra és a
hatásosságra vonatkozó adatok elégtelensége miatt.
Fontos a 6.6 pontban leírt utasítások pontos követése,
egyébként a vizsgálat eredményének
érvényessége megkérdőjelezhető.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával
szembeni túlérzékenység.
A vizsgálat nem folytatható le olyan betegek esetében, akiknél
dokumentált vagy gyanítható a
karbamid légzéstesztet befolyásoló gyomorfertőzés.
3
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Önmagában a pozitív karbamid légzésteszt klinikailag még nem
erősíti meg, hogy eradikációs
terápiára van szükség. Invazív endoszkópos módszerekkel
végzett alternatív diagnózisra lehet
szükség
bármilyen
más,
komoly
betegség
jelenlétének
vizsgálata
céljából,
ilyen
például
a
gyomorfekély, az autoimmun gastritis és a rosszindulatú daganat.
Atrófiás gastritis egyedi eseteiben a légzésteszt eredménye hamis
pozi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 14-08-2008
Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 14-08-2008
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 14-08-2008
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 14-08-2008
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 14-08-2008
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 14-08-2008
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 14-08-2008
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 14-08-2008
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 14-08-2008
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 14-08-2008
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 14-08-2008
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 14-08-2008
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 14-08-2008
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 14-08-2008
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 14-08-2008
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 14-08-2008
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 14-08-2008
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 14-08-2008
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 14-08-2008
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 14-08-2008
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 14-08-2008
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-12-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik