Pylobactell

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-12-2023

Bahan aktif:

urea (13C)

Tersedia dari:

Torbet Laboratories Ireland Limited

Kode ATC:

V04CX

INN (Nama Internasional):

13C-urea

Kelompok Terapi:

Diagnosztikai szerek

Area terapi:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Indikasi Terapi:

Ez a gyógyszer csak diagnosztikai célra használható. Az in vivo diagnózis a gyomor-Helicobacter pylori (H.. pylori) fertőzés.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

1998-05-07

Selebaran informasi

                                12
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON ÉS A KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSON
FELTÜNTETENDŐ ADATOK
KÉK DOBOZ
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pylobactell 100 mg oldódó tabletta
13
C-karbamid
2.
HATÓANYAG MEGNEVEZÉSE
100 mg
13
C-karbamid tablettánként
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Povidon (E1201), mikrokristályos cellulóz (E460i), vízmentes
kolloid szilícium-dioxid, nátrium
benzoát (E211).
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
A készlet tartalma:
100 mg-os Pylobactell tablettát tartalmazó tasak.
Hat üvegcső fedéllel és vonalkódos címkékkel.
Egy 30 ml-es keverő és adagoló üvegcse fedéllel.
Két szívószál.
Betegtájékoztatót
Egy Elemzésigénylő Űrlap.
Egy biztonsági címke és három további vonalkódos címke.
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA
Diagnosztikai vizsgálati csomag.
EGYSZER HASZNÁLATOS
Használat előtt olvassa el a használati utasítást.
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
8.
LEJÁRATI IDŐ
Felh.:
13
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Legfeljebb 25

C-on tárolandó.
11.
FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Richen Europe S.R.L
VIA San Cristoforo
78-20090
Trezzano Sul Naviglio (Ml)
Olaszország
12.
FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA
EU/1/98/064/001
13.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Gy. Sz.:
14.
A GYÓGYSZER RENDELHETŐSÉGE
Orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer
16.
BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK_ _
Pylobactell
17.
EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD_ _
Nem értelmezhető.
18.
EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA_ _
Nem értelmezhető.
14
A KIS KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSI EGYSÉGEKEN MINIMÁLISAN
FELTÜNTETENDŐ ADATOK
TASAK
1.
A GYÓGYSZER NEVE ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA
Pylobactell 100 mg oldódó tabletta
13
C-karbamid
Oralis alkalmazás
2.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK
Vízben oldódó és szájon át alkalmazandó.
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
3.
LEJÁRATI IDŐ
Felh
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pylobactell, 100 mg, oldódó tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg
13
C-karbamidot tartalmazó oldódó tabletta
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldódó tabletta.
Fehér, domború felületű tabletta.
4
.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Ez a gyógyszer kizárólag diagnosztikai célra alkalmazható.
Gyomor- és nyombél
_Helicobacter pylori _
(
_H. pylori_
)
_ _
fertőzés
_in vivo_
diagnosztizálására.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Pylobactell tablettát szájon át kell alkalmazni.
_Felnőttek:_
A tablettát vízben kell feloldani, és a légzésteszt kezdete után
10 perccel kell bevenni.
A betegnek legalább 4 órát kel koplalnia a vizsgálat előtt, hogy
a vizsgálat üres gyomorra történjen.
Ha a beteg sokat evett, akkor 6 órát kell koplalnia a vizsgálat
lefolytatása előtt.
_Gyermekek: _
A Pylobactell nem javasolt 18 év alatti gyermekek számára a
biztonságosságra és a
hatásosságra vonatkozó adatok elégtelensége miatt.
Fontos a 6.6 pontban leírt utasítások pontos követése,
egyébként a vizsgálat eredményének
érvényessége megkérdőjelezhető.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával
szembeni túlérzékenység.
A vizsgálat nem folytatható le olyan betegek esetében, akiknél
dokumentált vagy gyanítható a
karbamid légzéstesztet befolyásoló gyomorfertőzés.
3
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Önmagában a pozitív karbamid légzésteszt klinikailag még nem
erősíti meg, hogy eradikációs
terápiára van szükség. Invazív endoszkópos módszerekkel
végzett alternatív diagnózisra lehet
szükség
bármilyen
más,
komoly
betegség
jelenlétének
vizsgálata
céljából,
ilyen
például
a
gyomorfekély, az autoimmun gastritis és a rosszindulatú daganat.
Atrófiás gastritis egyedi eseteiben a légzésteszt eredménye hamis
pozi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-08-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-08-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-08-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-08-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-08-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-08-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-08-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-08-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-08-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-08-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-08-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-08-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-08-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-08-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-08-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-08-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-08-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-08-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-08-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-08-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-08-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-12-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen