ProteqFlu

Land: Europeiska unionen

Språk: portugisiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
23-11-2020

Aktiva substanser:

A Vcp 2242 vírus / Vcp1529 vírus / Vcp1533 vírus / vCP3011 vírus

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QI05AD02

INN (International namn):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

Terapeutisk grupp:

Cavalos

Terapiområde:

Imunológicos, ao Vivo viral vacinas contra o vírus da influenza eqüina

Terapeutiska indikationer:

Imunização ativa de cavalos de quatro meses de idade ou mais contra a gripe equina para reduzir os sinais clínicos e a excreção do vírus após a infecção.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

Autorizado

Tillstånd datum:

2003-03-06

Bipacksedel

                                13
B. FOLHETO INFORMATIVO
14
FOLHETO INFORMATIVO
PROTEQFLU SUSPENSÃO INJECTÁVEL PARA CAVALOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANHA
Responsável pela libertação de lote:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANÇA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
ProteqFlu
suspensão injectável para cavalos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Uma dose de 1 ml contém:
SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S):
Vírus recombinante canarypox Influenza A/ eq/Ohio/03 [H
3
N
8
](vCP2242) .............
≥
5,3 log10 DIIF
50
*
Vírus recombinante canarypox Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
]
(vCP3011)
..................................................................................................................
≥
5,3 log10 DIIF
50
*
*Conteúdo vCP comprovado por DIIF
50
global (dose Infecciosa 50% por Imunofluorescência e rácio
entre qPCR e vCP.
ADJUVANTE(S):
Carbómero
..........................................................................................................................................
4 mg
4.
INDICAÇÕES
Imunização activa de cavalos com 4 meses ou mais de idade para a
redução dos sinais clínicos da
gripe equina e excreção viral após infecção.
Início da imunidade: 14 dias após a vacinação primária.
A duração da imunidade induzida pelo esquema vacinal é de 5 meses
após a vacinação primária e de
um ano, após a 3ª vacinação.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não existem.
15
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Pode aparecer, no local de injeção, uma tumefacção que normalmente
regride em 4 dias. Em raras
ocasiões a tumefacção, pode atingir um diâmetro até 15-20 cm e
durar até 2-3 semanas, podendo
requerer um tratamento sintomático.
Em casos ra
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
ProteqFlu suspensão injectável para cavalos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Uma dose de 1 ml contém:
SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S):
Vírus recombinante canarypox Influenza A/ eq/Ohio/03 [H
3
N
8
](vCP2242) .............
≥
5,3 log10 DIIF
50
*
Vírus recombinante canarypox Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
]
(vCP3011)
..................................................................................................................
≥
5,3 log10 DIIF
50
*
*Conteúdo vCP comprovado por DIIF
50
global (dose Infecciosa 50% por Imunofluorescência e rácio
entre qPCR e vCP.
ADJUVANTE(S):
Carbómero
.........................................................................................................................................
4 mg.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injectável.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Cavalos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Imunização activa de cavalos com 4 meses ou mais de idade para a
redução dos sinais clínicos da
gripe equina e excreção viral após infecção.
Início da imunidade: 14 dias após a vacinação primária.
A duração da imunidade induzida pelo esquema vacinal é de 5 meses
após a vacinação primária e de
um ano, após a 3ª vacinação.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Só animais em bom estado sanitário devem ser vacinados.
3
Precauções especiais que devem ser tomadas pela pessoa que
administra o medicamento aos animais
Em caso de auto-injecção acidental, dirija-se imediatamente a um
médico e mostre-lhe o folheto
informativo ou o rótulo.
4.6
REACÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE)
Pode aparecer, no local de injeção, uma tumefacção que normalmente
regride em 4 dias. Em 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 23-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 23-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 17-10-2014

Visa dokumenthistorik