ProteqFlu

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-10-2014

Aktivna sestavina:

A Vcp 2242 vírus / Vcp1529 vírus / Vcp1533 vírus / vCP3011 vírus

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QI05AD02

INN (mednarodno ime):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

Terapevtska skupina:

Cavalos

Terapevtsko območje:

Imunológicos, ao Vivo viral vacinas contra o vírus da influenza eqüina

Terapevtske indikacije:

Imunização ativa de cavalos de quatro meses de idade ou mais contra a gripe equina para reduzir os sinais clínicos e a excreção do vírus após a infecção.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2003-03-06

Navodilo za uporabo

                                13
B. FOLHETO INFORMATIVO
14
FOLHETO INFORMATIVO
PROTEQFLU SUSPENSÃO INJECTÁVEL PARA CAVALOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANHA
Responsável pela libertação de lote:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANÇA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
ProteqFlu
suspensão injectável para cavalos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Uma dose de 1 ml contém:
SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S):
Vírus recombinante canarypox Influenza A/ eq/Ohio/03 [H
3
N
8
](vCP2242) .............
≥
5,3 log10 DIIF
50
*
Vírus recombinante canarypox Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
]
(vCP3011)
..................................................................................................................
≥
5,3 log10 DIIF
50
*
*Conteúdo vCP comprovado por DIIF
50
global (dose Infecciosa 50% por Imunofluorescência e rácio
entre qPCR e vCP.
ADJUVANTE(S):
Carbómero
..........................................................................................................................................
4 mg
4.
INDICAÇÕES
Imunização activa de cavalos com 4 meses ou mais de idade para a
redução dos sinais clínicos da
gripe equina e excreção viral após infecção.
Início da imunidade: 14 dias após a vacinação primária.
A duração da imunidade induzida pelo esquema vacinal é de 5 meses
após a vacinação primária e de
um ano, após a 3ª vacinação.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não existem.
15
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Pode aparecer, no local de injeção, uma tumefacção que normalmente
regride em 4 dias. Em raras
ocasiões a tumefacção, pode atingir um diâmetro até 15-20 cm e
durar até 2-3 semanas, podendo
requerer um tratamento sintomático.
Em casos ra
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
ProteqFlu suspensão injectável para cavalos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Uma dose de 1 ml contém:
SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S):
Vírus recombinante canarypox Influenza A/ eq/Ohio/03 [H
3
N
8
](vCP2242) .............
≥
5,3 log10 DIIF
50
*
Vírus recombinante canarypox Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
]
(vCP3011)
..................................................................................................................
≥
5,3 log10 DIIF
50
*
*Conteúdo vCP comprovado por DIIF
50
global (dose Infecciosa 50% por Imunofluorescência e rácio
entre qPCR e vCP.
ADJUVANTE(S):
Carbómero
.........................................................................................................................................
4 mg.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injectável.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Cavalos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Imunização activa de cavalos com 4 meses ou mais de idade para a
redução dos sinais clínicos da
gripe equina e excreção viral após infecção.
Início da imunidade: 14 dias após a vacinação primária.
A duração da imunidade induzida pelo esquema vacinal é de 5 meses
após a vacinação primária e de
um ano, após a 3ª vacinação.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Só animais em bom estado sanitário devem ser vacinados.
3
Precauções especiais que devem ser tomadas pela pessoa que
administra o medicamento aos animais
Em caso de auto-injecção acidental, dirija-se imediatamente a um
médico e mostre-lhe o folheto
informativo ou o rótulo.
4.6
REACÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE)
Pode aparecer, no local de injeção, uma tumefacção que normalmente
regride em 4 dias. Em 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 17-10-2014

Ogled zgodovine dokumentov