ProteqFlu

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

A Vcp 2242 vírus / Vcp1529 vírus / Vcp1533 vírus / vCP3011 vírus

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kód:

QI05AD02

INN (nemzetközi neve):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

Terápiás csoport:

Cavalos

Terápiás terület:

Imunológicos, ao Vivo viral vacinas contra o vírus da influenza eqüina

Terápiás javallatok:

Imunização ativa de cavalos de quatro meses de idade ou mais contra a gripe equina para reduzir os sinais clínicos e a excreção do vírus após a infecção.

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2003-03-06

Betegtájékoztató

                                13
B. FOLHETO INFORMATIVO
14
FOLHETO INFORMATIVO
PROTEQFLU SUSPENSÃO INJECTÁVEL PARA CAVALOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANHA
Responsável pela libertação de lote:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANÇA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
ProteqFlu
suspensão injectável para cavalos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Uma dose de 1 ml contém:
SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S):
Vírus recombinante canarypox Influenza A/ eq/Ohio/03 [H
3
N
8
](vCP2242) .............
≥
5,3 log10 DIIF
50
*
Vírus recombinante canarypox Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
]
(vCP3011)
..................................................................................................................
≥
5,3 log10 DIIF
50
*
*Conteúdo vCP comprovado por DIIF
50
global (dose Infecciosa 50% por Imunofluorescência e rácio
entre qPCR e vCP.
ADJUVANTE(S):
Carbómero
..........................................................................................................................................
4 mg
4.
INDICAÇÕES
Imunização activa de cavalos com 4 meses ou mais de idade para a
redução dos sinais clínicos da
gripe equina e excreção viral após infecção.
Início da imunidade: 14 dias após a vacinação primária.
A duração da imunidade induzida pelo esquema vacinal é de 5 meses
após a vacinação primária e de
um ano, após a 3ª vacinação.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não existem.
15
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Pode aparecer, no local de injeção, uma tumefacção que normalmente
regride em 4 dias. Em raras
ocasiões a tumefacção, pode atingir um diâmetro até 15-20 cm e
durar até 2-3 semanas, podendo
requerer um tratamento sintomático.
Em casos ra
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
ProteqFlu suspensão injectável para cavalos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Uma dose de 1 ml contém:
SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S):
Vírus recombinante canarypox Influenza A/ eq/Ohio/03 [H
3
N
8
](vCP2242) .............
≥
5,3 log10 DIIF
50
*
Vírus recombinante canarypox Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
]
(vCP3011)
..................................................................................................................
≥
5,3 log10 DIIF
50
*
*Conteúdo vCP comprovado por DIIF
50
global (dose Infecciosa 50% por Imunofluorescência e rácio
entre qPCR e vCP.
ADJUVANTE(S):
Carbómero
.........................................................................................................................................
4 mg.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injectável.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Cavalos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Imunização activa de cavalos com 4 meses ou mais de idade para a
redução dos sinais clínicos da
gripe equina e excreção viral após infecção.
Início da imunidade: 14 dias após a vacinação primária.
A duração da imunidade induzida pelo esquema vacinal é de 5 meses
após a vacinação primária e de
um ano, após a 3ª vacinação.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Só animais em bom estado sanitário devem ser vacinados.
3
Precauções especiais que devem ser tomadas pela pessoa que
administra o medicamento aos animais
Em caso de auto-injecção acidental, dirija-se imediatamente a um
médico e mostre-lhe o folheto
informativo ou o rótulo.
4.6
REACÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE)
Pode aparecer, no local de injeção, uma tumefacção que normalmente
regride em 4 dias. Em 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-11-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-11-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-11-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése