ProteqFlu-Te

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-09-2021

Aktiva substanser:

Clostridium tetani ανατοξίνη / Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / vCP3011 ιό

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QI05AI01

INN (International namn):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Terapeutisk grupp:

Αλογα

Terapiområde:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

Terapeutiska indikationer:

Ενεργός ανοσοποίηση των ίππων ηλικίας τεσσάρων μηνών ή μεγαλύτερων κατά της γρίπης των ιπποειδών για τη μείωση των κλινικών σημείων και της απέκκρισης του ιού μετά τη μόλυνση και κατά του τετάνου για την πρόληψη της θνησιμότητας.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2003-03-06

Bipacksedel

                                13
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΕΩΣ
14
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΕΩΣ:
PROTEQFLU-TE ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ ΊΠΠΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ
ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ
ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ
ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ
ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ
ΓΙΑ
ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
ΓΑΛΛΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
ProteqFlu-Te
Ενέσιμο εναιώρημα για ίππους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Μία δόση του 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] recombinant canarypox virus (vCP2242) ............. ≥ 5,3 log10
FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] recombinant canarypox virus (vCP3011) . ≥ 5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani
_toxoid...........................................................................................................
≥ 30 IU**
* Το περιεχόμενο vCP ελέγθηκε με τη
συνολική FAID
50
(δοκιμασία ανοσοφθορισμού με
λοιμογόνο
δόση 50% ) και με qPCR αναλογία μεταξυ των
vCP.
**
Ο
τίτλος
αντισωμάτων
αντιτοξίνης
στον
ορό
ινδικών
χοιριδίων,
προκαλείται
μετά
από
επαναλαμβανόμενο εμβολιασμό σύμφωνα
με την Ευρωπαϊ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
ProteqFlu-Te ενέσιμο εναιώρημα για ίππους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μία δόση του 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] recombinant Canarypox virus (vCP2242) ............ ≥ 5,3 log10
FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] recombinant Canarypox virus . (vCP3011)≥ 5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani
_toxoid...........................................................................................................
≥ 30 IU**
* Το περιεχόμενο vCP ελέγθηκε με τη
συνολική FAID
50
(δοκιμασία ανοσοφθορισμού με
λοιμογόνο
δόση 50% ) και με qPCR αναλογία μεταξυ των
vCP.
**
Ο
τίτλος
αντισωμάτων
αντιτοξίνης
στον
ορό
ινδικών
χοιριδίων
προκαλείται
μετά
από
επαναλαμβανόμενο εμβολιασμό σύμφωνα
με την Ευρωπαϊκή Φαρμακοποιία.
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Carbomer
..........................................................................................................................................
4 mg.
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
_ _
Ίπποι
4.2
ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ ΓΙΑ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ενεργητική ανοσοποίηση των ίππων,
ηλικίας 4 μηνών ή και μεγαλύτερων,
έναντι της γρίππης, με
ελαχιστοποίηση των κλινικών
συμπτ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 13-11-2014

Visa dokumenthistorik