ProteqFlu-Te

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-09-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
13-11-2014

Bahan aktif:

Clostridium tetani ανατοξίνη / Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / vCP3011 ιό

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI05AI01

INN (Nama Antarabangsa):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Kumpulan terapeutik:

Αλογα

Kawasan terapeutik:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

Tanda-tanda terapeutik:

Ενεργός ανοσοποίηση των ίππων ηλικίας τεσσάρων μηνών ή μεγαλύτερων κατά της γρίπης των ιπποειδών για τη μείωση των κλινικών σημείων και της απέκκρισης του ιού μετά τη μόλυνση και κατά του τετάνου για την πρόληψη της θνησιμότητας.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2003-03-06

Risalah maklumat

                                13
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΕΩΣ
14
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΕΩΣ:
PROTEQFLU-TE ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ ΊΠΠΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ
ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ
ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ
ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ
ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ
ΓΙΑ
ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
ΓΑΛΛΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
ProteqFlu-Te
Ενέσιμο εναιώρημα για ίππους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Μία δόση του 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] recombinant canarypox virus (vCP2242) ............. ≥ 5,3 log10
FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] recombinant canarypox virus (vCP3011) . ≥ 5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani
_toxoid...........................................................................................................
≥ 30 IU**
* Το περιεχόμενο vCP ελέγθηκε με τη
συνολική FAID
50
(δοκιμασία ανοσοφθορισμού με
λοιμογόνο
δόση 50% ) και με qPCR αναλογία μεταξυ των
vCP.
**
Ο
τίτλος
αντισωμάτων
αντιτοξίνης
στον
ορό
ινδικών
χοιριδίων,
προκαλείται
μετά
από
επαναλαμβανόμενο εμβολιασμό σύμφωνα
με την Ευρωπαϊ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
ProteqFlu-Te ενέσιμο εναιώρημα για ίππους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μία δόση του 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] recombinant Canarypox virus (vCP2242) ............ ≥ 5,3 log10
FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] recombinant Canarypox virus . (vCP3011)≥ 5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani
_toxoid...........................................................................................................
≥ 30 IU**
* Το περιεχόμενο vCP ελέγθηκε με τη
συνολική FAID
50
(δοκιμασία ανοσοφθορισμού με
λοιμογόνο
δόση 50% ) και με qPCR αναλογία μεταξυ των
vCP.
**
Ο
τίτλος
αντισωμάτων
αντιτοξίνης
στον
ορό
ινδικών
χοιριδίων
προκαλείται
μετά
από
επαναλαμβανόμενο εμβολιασμό σύμφωνα
με την Ευρωπαϊκή Φαρμακοποιία.
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Carbomer
..........................................................................................................................................
4 mg.
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
_ _
Ίπποι
4.2
ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ ΓΙΑ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ενεργητική ανοσοποίηση των ίππων,
ηλικίας 4 μηνών ή και μεγαλύτερων,
έναντι της γρίππης, με
ελαχιστοποίηση των κλινικών
συμπτ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 13-11-2014

Lihat sejarah dokumen