ProteqFlu-Te

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-09-2021

Bahan aktif:

Clostridium tetani ανατοξίνη / Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / vCP3011 ιό

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QI05AI01

INN (Nama Internasional):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Kelompok Terapi:

Αλογα

Area terapi:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

Indikasi Terapi:

Ενεργός ανοσοποίηση των ίππων ηλικίας τεσσάρων μηνών ή μεγαλύτερων κατά της γρίπης των ιπποειδών για τη μείωση των κλινικών σημείων και της απέκκρισης του ιού μετά τη μόλυνση και κατά του τετάνου για την πρόληψη της θνησιμότητας.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2003-03-06

Selebaran informasi

                                13
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΕΩΣ
14
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΕΩΣ:
PROTEQFLU-TE ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ ΊΠΠΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ
ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ
ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ
ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ
ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ
ΓΙΑ
ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
ΓΑΛΛΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
ProteqFlu-Te
Ενέσιμο εναιώρημα για ίππους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Μία δόση του 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] recombinant canarypox virus (vCP2242) ............. ≥ 5,3 log10
FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] recombinant canarypox virus (vCP3011) . ≥ 5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani
_toxoid...........................................................................................................
≥ 30 IU**
* Το περιεχόμενο vCP ελέγθηκε με τη
συνολική FAID
50
(δοκιμασία ανοσοφθορισμού με
λοιμογόνο
δόση 50% ) και με qPCR αναλογία μεταξυ των
vCP.
**
Ο
τίτλος
αντισωμάτων
αντιτοξίνης
στον
ορό
ινδικών
χοιριδίων,
προκαλείται
μετά
από
επαναλαμβανόμενο εμβολιασμό σύμφωνα
με την Ευρωπαϊ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
ProteqFlu-Te ενέσιμο εναιώρημα για ίππους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μία δόση του 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] recombinant Canarypox virus (vCP2242) ............ ≥ 5,3 log10
FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] recombinant Canarypox virus . (vCP3011)≥ 5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani
_toxoid...........................................................................................................
≥ 30 IU**
* Το περιεχόμενο vCP ελέγθηκε με τη
συνολική FAID
50
(δοκιμασία ανοσοφθορισμού με
λοιμογόνο
δόση 50% ) και με qPCR αναλογία μεταξυ των
vCP.
**
Ο
τίτλος
αντισωμάτων
αντιτοξίνης
στον
ορό
ινδικών
χοιριδίων
προκαλείται
μετά
από
επαναλαμβανόμενο εμβολιασμό σύμφωνα
με την Ευρωπαϊκή Φαρμακοποιία.
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Carbomer
..........................................................................................................................................
4 mg.
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
_ _
Ίπποι
4.2
ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ ΓΙΑ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ενεργητική ανοσοποίηση των ίππων,
ηλικίας 4 μηνών ή και μεγαλύτερων,
έναντι της γρίππης, με
ελαχιστοποίηση των κλινικών
συμπτ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 13-11-2014

Lihat riwayat dokumen