Proteq West Nile

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-08-2020

Aktiva substanser:

West Níl skal læknir hafa canarypox veira (vCP2017 veira)

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QI05AX

INN (International namn):

West Nile fever vaccine (live recombinant)

Terapeutisk grupp:

Hestar

Terapiområde:

Ónæmislyf fyrir dýr af hestaætt, Hestur, Ónæmislyf

Terapeutiska indikationer:

Virk ónæmisaðgerð hrossa frá fimm mánaða aldri gegn West Nile sjúkdómnum með því að draga úr fjölda veirufræðilegra hesta. Ef klínísk einkenni eru til staðar minnkar lengd þeirra og alvarleika.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2011-08-05

Bipacksedel

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL FYRIR
Proteq West Nile stungulyf, dreifa handa hestum
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
Proteq West Nile stungulyf, dreifa handa hestum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einsleit, ópallýsandi stungulyf, dreifa
Hver 1 ml skammtur innheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Raðbrigða Vestur-Nílar canarypoxveirur (vCP2017)
...................................... 6,0 til 7,8 log10 CCID*
50
*Cell culture infectious dose 50 %
ÓNÆMISGLÆÐIR:
Carbomer
..........................................................................................................................................
4 mg
4.
ÁBENDING(AR)
Virk ónæmisaðgerð á hestum frá 5 mánaða aldri gegn
Vestur-Nílar sjúkdómi, til að fækka hestum með
veirudreyra. Ef klínísk einkenni eru til staðar minnkar alvarleiki
þeirra og sá tími sem þau vara styttist.
Upphaf ónæmis: 4 vikum eftir fyrsta skammtinn í grunnbólusetningu.
Til að ná fullri vörn þarf að
ljúka grunnbólusetningunni, sem felur í sér tvær inndælingar.
Tímalengd ónæmis: 1 ár að lokinni grunnbólusetningu, sem felur
í sér tvær inndælingar.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Algengt er að tímabundin bólga (hámark 5 cm í þvermál), sem
gengur til baka innan fjögurra daga,
geti komið fram á stungustað.
Í mjög sjaldgæfum tilvikum getur komið fram verkur og staðbundinn
hiti.
15
Væg hitahækkun (hámark 1,5°C) getur komið fram í einn dag, í
undantekningartilvikum í tvo daga en
það er mjög sjaldgæft.
Sinnuleysi, sem venjulega gengur til baka innan tveggja daga, og
minnkuð matarlyst daginn eftir
bólusetningu, geta komið fram en það er mjög 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Proteq West Nile stungulyf, dreifa handa hestum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur innheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Raðbrigða Vestur-Nílar canarypoxveirur (vCP2017)
...................................... 6,0 til 7,8 log10 CCID*
50
* Cell culture infectious dose 50 %
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Carbomer
..........................................................................................................................................
4 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Einsleit, ópallýsandi dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hestar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk ónæmisaðgerð á hestum frá 5 mánaða aldri gegn
Vestur-Nílar sjúkdómi, til að fækka hestum með
veirudreyra. Ef klínísk einkenni eru til staðar minnkar alvarleiki
þeirra og sá tími sem þau vara styttist.
Upphaf ónæmis: 4 vikum eftir fyrsta skammtinn í grunnbólusetningu.
Til að ná fullri vörn þarf að
ljúka grunnbólusetningunni, sem felur í sér tvær inndælingar.
Tímalengd ónæmis: 1 ár að lokinni grunnbólusetningu, sem felur
í sér tvær inndælingar.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Bólusetjið eingöngu heilbrigð dýr.
Sýnt hefur verið fram á öryggi bóluefnisins hjá folöldum frá 5
mánaða aldri. Í vettvangsrannsókn kom
þó einnig fram að bóluefnið var öruggt, þ.m.t. hjá folöldum
frá tveggja mánaða aldri.
3
Bólusetning gæti truflað yfirstandandi faraldsfræðilegt eftirlit
með mælingum á sermi. Þar sem IgM
svörun er samt óalgeng eftir bólusetningu er jákvæð niðurstaða
úr IgM-ELISA prófi sterk vísbending
um náttúrulega sýkingu af völdum Vestur-Nílar veiru.
Ef jákvæð IgM svörun vekur grun um sýkingu þarf að gera frekari
rannsóknir til að hægt sé að skera á
afgera
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-08-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt