Procox

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-02-2021

Aktiva substanser:

emodepside, toltrazuril

Tillgänglig från:

Vetoquinol S.A.

ATC-kod:

QP52AX60

INN (International namn):

emodepside, toltrazuril

Terapeutisk grupp:

Câini

Terapiområde:

Produse antiparazitare, insecticide și repellente

Terapeutiska indikationer:

Pentru câini, atunci când este amestecat infecții parazitare cauzate de viermi rotunzi și coccidii din următoarele specii sunt suspectate sau demonstrate:viermi Rotunzi (nematode)Toxocara canis (adulți maturi, adulți imaturi, L4);Uncinaria stenocephala (adult);Ancylostoma caninum (adulți maturi). CoccidiaIsospora ohioensis complexe;Isospora canis. Procox este eficient împotriva replicării Isospora și, de asemenea, împotriva vărsării oochisturilor. Deși tratamentul va reduce răspândirea infecției, acesta nu va fi eficient împotriva semnelor clinice de infecție la animalele deja infectate.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2011-04-20

Bipacksedel

                                16
B. PROSPECT
17
PROSPECT:
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML SUSPENSIE ORALĂ PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Franţa
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Germania
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml suspensie orală pentru câini
emodepsid / toltrazuril
3.
DECLARAREA SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENTE
1 ml conține:
SUBSTANŢE ACTIVE:
emodepsid
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
EXCIPIENŢI:
butilhidroxitoluen (E321; ca antioxidant)
0,9 mg
acid sorbic (E200; conservant)
0,7 mg
4.
INDICAŢII
Pentru câini, în cazul suspectării sau demonstrării infestărilor
parazitare mixte determinate de viermi
rotunzi şi coccidii ale următoarelor specii:
Viermi rotunzi (Nematode):
-
_Toxocara canis_ (adult matur, adult imatur, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(adult matur)
-
_Ancylostoma caninum _(adult matur)
-
_Trichuris vulpis _(adult matur)
Coccidii:
-
_Isospora ohioensis _complex _ _
18
-
_Isospora canis_
Tratamentul reduce răspândirea infestării cu _Isospora _dar nu va
fi eficient împotriva simptomelor la
animalele deja infestate.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la câini/căţei care au vârsta sub 2 săptămâni
sau cu greutate mai mică de 0,4 kg.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţele
active sau la oricare dintre excipienţi.
6.
REACŢII ADVERSE
Tulburări ușoare şi tranzitorii ale tractului digestiv (de ex.
vărsături sau diaree) pot apărea în cazuri
forte rare.
Frecvenţa reacţiilor adverse este definită utilizând următoarea
convenţie:
- foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care
prezintă reacţii adverse)
- frecvente (mai mult de 1 dar mai puţin de 10 animale din 100
animale
t
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml, suspensie orală pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 ml conține:
SUBSTANŢE ACTIVE:
emodepsid
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
EXCIPIENŢI:
butilhidroxitoluen (E321; ca antioxidant)
0,9 mg
acid sorbic (E200; conservant)
0,7 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie orală.
Suspensie de culoare albă până la gălbui.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru câini, în cazul suspectării sau demonstrării infestărilor
parazitare mixte determinate de viermi
rotunzi şi coccidii ale următoarelor specii:
Viermi rotunzi (Nematode):
-
_Toxocara canis_ (adult matur, adult imatur, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(adult matur)
-
_Ancylostoma caninum _(adult matur)
-
_Trichuris vulpis _(adult matur)
Coccidii:
-
_Isospora ohioensis _complex _ _
-
_Isospora cani_s
Procox este eficient împotriva multiplicării _Isospora_ şi
împotriva dispersiei oochiştilor.
Deşi tratamentul reduce răspândirea infestării acesta nu va fi
eficient la animalele deja infestate care
prezintă semne clinice.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la câini/căţei care au vârsta sub 2 săptămâni
sau cu greutate mai mică de 0,4 kg.
3
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţele
active sau la oricare dintre excipienţi.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Procox
este
eficient
împotriva
multiplicării
coccidiilor
şi
dispersiei
oochiştilor.
Multiplicarea
paraziţilor
deteriorează
mucoasa
intestinală
a
câinilor,
poate
determina
enterită.
Prin
urmare
tratamentul cu Procox nu conduce la dispariţia simptomelor clinice
determinate de deteriorarea
mucoasei (de exemplu diaree) şi care au apărut înainte de
tratament. În aceste cazuri este necesar
tratament de susţinere.
Tratamentul împotriva _ Isospora _ are 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-02-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik