Procox

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
10-02-2021

Principio attivo:

emodepside, toltrazuril

Commercializzato da:

Vetoquinol S.A.

Codice ATC:

QP52AX60

INN (Nome Internazionale):

emodepside, toltrazuril

Gruppo terapeutico:

Câini

Area terapeutica:

Produse antiparazitare, insecticide și repellente

Indicazioni terapeutiche:

Pentru câini, atunci când este amestecat infecții parazitare cauzate de viermi rotunzi și coccidii din următoarele specii sunt suspectate sau demonstrate:viermi Rotunzi (nematode)Toxocara canis (adulți maturi, adulți imaturi, L4);Uncinaria stenocephala (adult);Ancylostoma caninum (adulți maturi). CoccidiaIsospora ohioensis complexe;Isospora canis. Procox este eficient împotriva replicării Isospora și, de asemenea, împotriva vărsării oochisturilor. Deși tratamentul va reduce răspândirea infecției, acesta nu va fi eficient împotriva semnelor clinice de infecție la animalele deja infectate.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2011-04-20

Foglio illustrativo

                                16
B. PROSPECT
17
PROSPECT:
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML SUSPENSIE ORALĂ PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Franţa
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Germania
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml suspensie orală pentru câini
emodepsid / toltrazuril
3.
DECLARAREA SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENTE
1 ml conține:
SUBSTANŢE ACTIVE:
emodepsid
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
EXCIPIENŢI:
butilhidroxitoluen (E321; ca antioxidant)
0,9 mg
acid sorbic (E200; conservant)
0,7 mg
4.
INDICAŢII
Pentru câini, în cazul suspectării sau demonstrării infestărilor
parazitare mixte determinate de viermi
rotunzi şi coccidii ale următoarelor specii:
Viermi rotunzi (Nematode):
-
_Toxocara canis_ (adult matur, adult imatur, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(adult matur)
-
_Ancylostoma caninum _(adult matur)
-
_Trichuris vulpis _(adult matur)
Coccidii:
-
_Isospora ohioensis _complex _ _
18
-
_Isospora canis_
Tratamentul reduce răspândirea infestării cu _Isospora _dar nu va
fi eficient împotriva simptomelor la
animalele deja infestate.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la câini/căţei care au vârsta sub 2 săptămâni
sau cu greutate mai mică de 0,4 kg.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţele
active sau la oricare dintre excipienţi.
6.
REACŢII ADVERSE
Tulburări ușoare şi tranzitorii ale tractului digestiv (de ex.
vărsături sau diaree) pot apărea în cazuri
forte rare.
Frecvenţa reacţiilor adverse este definită utilizând următoarea
convenţie:
- foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care
prezintă reacţii adverse)
- frecvente (mai mult de 1 dar mai puţin de 10 animale din 100
animale
t
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml, suspensie orală pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 ml conține:
SUBSTANŢE ACTIVE:
emodepsid
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
EXCIPIENŢI:
butilhidroxitoluen (E321; ca antioxidant)
0,9 mg
acid sorbic (E200; conservant)
0,7 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie orală.
Suspensie de culoare albă până la gălbui.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru câini, în cazul suspectării sau demonstrării infestărilor
parazitare mixte determinate de viermi
rotunzi şi coccidii ale următoarelor specii:
Viermi rotunzi (Nematode):
-
_Toxocara canis_ (adult matur, adult imatur, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(adult matur)
-
_Ancylostoma caninum _(adult matur)
-
_Trichuris vulpis _(adult matur)
Coccidii:
-
_Isospora ohioensis _complex _ _
-
_Isospora cani_s
Procox este eficient împotriva multiplicării _Isospora_ şi
împotriva dispersiei oochiştilor.
Deşi tratamentul reduce răspândirea infestării acesta nu va fi
eficient la animalele deja infestate care
prezintă semne clinice.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la câini/căţei care au vârsta sub 2 săptămâni
sau cu greutate mai mică de 0,4 kg.
3
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţele
active sau la oricare dintre excipienţi.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Procox
este
eficient
împotriva
multiplicării
coccidiilor
şi
dispersiei
oochiştilor.
Multiplicarea
paraziţilor
deteriorează
mucoasa
intestinală
a
câinilor,
poate
determina
enterită.
Prin
urmare
tratamentul cu Procox nu conduce la dispariţia simptomelor clinice
determinate de deteriorarea
mucoasei (de exemplu diaree) şi care au apărut înainte de
tratament. În aceste cazuri este necesar
tratament de susţinere.
Tratamentul împotriva _ Isospora _ are 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 10-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 13-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 10-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 13-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 10-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 13-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 10-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 13-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 10-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 13-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 10-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 13-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 10-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 13-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 10-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 13-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 10-02-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti