Procoralan

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-10-2021

Aktiva substanser:

ивабрадин хидрохлорид

Tillgänglig från:

Les Laboratoires Servier

ATC-kod:

C01EB17

INN (International namn):

ivabradine

Terapeutisk grupp:

Сърдечна терапия

Terapiområde:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapeutiska indikationer:

Симптоматично лечение на хронична стабилна ангина пекторис Ivabradine е показан за симптоматично лечение на хронична стабилна ангина пекторис в коронарна артерия болест възрастни с нормален синусов ритъм и сърдечната честота ≥ 70 bpm. Ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. Лечение на хронична сърдечна недостатъчност Ivabradine е посочена в хронична сърдечна недостатъчност NYHA II до IV клас със систолното дисфункция, при пациентите в синусов ритъм и чиито пулс е ≥ 75 bpm, в комбинация със стандартна терапия, включително бета-блокер терапия или Когато терапия с бета-блокер е противопоказано или не понася.

Produktsammanfattning:

Revision: 22

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2005-10-25

Bipacksedel

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
PROCORALAN 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
PROCORALAN 7,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ивабрадин (ivabradine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Procoralan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Procoralan
3.
Как да приемате Procoralan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Procoralan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PROCORALAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Procoralan (ивабрадин) е лекарство за сърце,
което се използва за лечен
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Procoralan 5 mg филмирани таблетки
Procoralan 7,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Procoralan 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
ивабрадин (ivabradine) (като хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно
действие:_
Всяка филмирана таблетка съдържа 63,91 mg
лактоза монохидрат.
Procoralan 7,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 7,5 mg
ивабрадин (ivabradine) (като хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно
действие:_
Всяка филмирана таблетка съдържа 61,215
mg лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Procoralan 5 mg филмирани таблетки
Продълговата филмирана таблетка с
розово-оранжев цвят и с делителна
черта от двете страни,
с гравиран надпис “5” от едната и
от другата страна.
Таблетката може да бъде разделена на
две равни дози.
Procoralan 7,5 mg филмирани таблетки
Триъгълна, филмирана таблетка с
розово-оранжев цвят, с гравиран надпис
“7,5” от едната и
от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично лечение на хронична
стабилна ст
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-02-2019

Visa dokumenthistorik