Procoralan

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-10-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-02-2019

Toimeaine:

ивабрадин хидрохлорид

Saadav alates:

Les Laboratoires Servier

ATC kood:

C01EB17

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ivabradine

Terapeutiline rühm:

Сърдечна терапия

Terapeutiline ala:

Angina Pectoris; Heart Failure

Näidustused:

Симптоматично лечение на хронична стабилна ангина пекторис Ivabradine е показан за симптоматично лечение на хронична стабилна ангина пекторис в коронарна артерия болест възрастни с нормален синусов ритъм и сърдечната честота ≥ 70 bpm. Ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. Лечение на хронична сърдечна недостатъчност Ivabradine е посочена в хронична сърдечна недостатъчност NYHA II до IV клас със систолното дисфункция, при пациентите в синусов ритъм и чиито пулс е ≥ 75 bpm, в комбинация със стандартна терапия, включително бета-блокер терапия или Когато терапия с бета-блокер е противопоказано или не понася.

Toote kokkuvõte:

Revision: 22

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2005-10-25

Infovoldik

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
PROCORALAN 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
PROCORALAN 7,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ивабрадин (ivabradine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Procoralan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Procoralan
3.
Как да приемате Procoralan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Procoralan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PROCORALAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Procoralan (ивабрадин) е лекарство за сърце,
което се използва за лечен
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Procoralan 5 mg филмирани таблетки
Procoralan 7,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Procoralan 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
ивабрадин (ivabradine) (като хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно
действие:_
Всяка филмирана таблетка съдържа 63,91 mg
лактоза монохидрат.
Procoralan 7,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 7,5 mg
ивабрадин (ivabradine) (като хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно
действие:_
Всяка филмирана таблетка съдържа 61,215
mg лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Procoralan 5 mg филмирани таблетки
Продълговата филмирана таблетка с
розово-оранжев цвят и с делителна
черта от двете страни,
с гравиран надпис “5” от едната и
от другата страна.
Таблетката може да бъде разделена на
две равни дози.
Procoralan 7,5 mg филмирани таблетки
Триъгълна, филмирана таблетка с
розово-оранжев цвят, с гравиран надпис
“7,5” от едната и
от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично лечение на хронична
стабилна ст
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-02-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-02-2019
Infovoldik Infovoldik taani 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused taani 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-02-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-02-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-02-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-02-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-02-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-02-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-02-2019
Infovoldik Infovoldik läti 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused läti 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-02-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-02-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-02-2019
Infovoldik Infovoldik malta 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused malta 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-02-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-02-2019
Infovoldik Infovoldik poola 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused poola 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-02-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-02-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-02-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-02-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-02-2019
Infovoldik Infovoldik soome 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused soome 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-02-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-02-2019
Infovoldik Infovoldik norra 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused norra 12-10-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 12-10-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 26-02-2019

Vaadake dokumentide ajalugu