Privigen

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-10-2022

Aktiva substanser:

manna eðlilegt immúnóglóbúlín (IVIg)

Tillgänglig från:

CSL Behring GmbH

ATC-kod:

J06BA02

INN (International namn):

human normal immunoglobulin (IVIg)

Terapeutisk grupp:

Ónæmiskerfið sera og mótefni,

Terapiområde:

Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic; Bone Marrow Transplantation; Immunologic Deficiency Syndromes; Guillain-Barre Syndrome; Mucocutaneous Lymph Node Syndrome

Terapeutiska indikationer:

Skipti meðferð í fullorðna og börn og unglingar (0-18 ár) í aðal ónæmisgalla (PID) heilkennum með skert mótefni framleiðslu;hypogammaglobulinaemia og endurtekin bakteríusýkingum í sjúklinga með langvarandi eitilfrumuhvítblæði, í hvern fyrirbyggjandi sýklalyf hafa mistekist;hypogammaglobulinaemia og endurtekin bakteríusýkingum í hálendi-áfanga-mörgum-forráðamenn sjúklingar sem hefur ekki tekist að bregðast við pneumokokka bólusetningar;hypogammaglobulinaemia í sjúklinga eftir ósamgena skurðaðgerðir-stafa-klefi ígræðslu (HSCT);meðfædda AIDS með endurteknum bakteríusýkingum. Heiti fullorðna og börn og unglingar (0-18 ár) í aðal ónæmiskerfið blóðflagnafæð (SKAMMTUR), í sjúklingar í mikilli hættu blæðingar eða fyrir aðgerð til að leiðrétta blóðflögum telja;N-Barré heilkenni;Kawasaki sjúkdómur;langvarandi mergslíðursviptandi polyneuropathy (CIDP). Aðeins takmörkuðu reynslu er í boði á að nota í æð mótefni í börn með CIDP.

Produktsammanfattning:

Revision: 31

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2008-04-24

Bipacksedel

                                28
B. FYLGISEÐILL
29
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PRIVIGEN 100 MG/ML (10%) INNRENNSLISLYF, LAUSN
venjulegt immúnóglóbúlín úr mönnum (Ig í bláæð)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Privigen og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa Privigen
3.
Hvernig nota á Privigen
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Privigen
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PRIVIGEN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVAÐ ER PRIVIGEN
Privigen tilheyrir þeim flokki lyfja sem nefnist venjulegt
immúnóglóbúlín úr mönnum.
Immúnóglóbúlín eru einnig nefnd mótefni og eru prótín í
blóði sem aðstoða líkamann við að vinna
gegn sýkingum.
HVERNIG VIRKAR PRIVIGEN
Privigen inniheldur immúnóglóbúlín sem unnin voru úr blóði
heilbrigðra einstaklinga. Lyfið verkar á
nákvæmlega sama hátt og immúnóglóbúlín sem er til staðar í
blóði heilbrigðra einstaklinga.
VIÐ HVERJU ER PRIVIGEN NOTAÐ
Privigen er notað til að meðhöndla fullorðna og börn (0-18 ára)
við eftirtaldar aðstæður:
A)
Til að hækka óeðlilega lág gildi immúnóglóbúlíns í blóði
upp í eðlileg gildi (uppbótarmeðferð).
1.
Sjúklingar með meðfædda skerta getu til að mynda eða sem eru
ófærir um að mynda
immúnóglóbúlín (frumkominn ónæmisbrestur).
2.
Sjúklingar með áunninn ónæmisbrest (SID), sem fá alvarlegar eða
endurteknar sýkingar,
þar sem meðferð gegn örverum hefur ekki áhrif og annaðhvort
hefur verið sýnt fram á
sértækan mótefnabrest (specific antibody fail
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Privigen 100 mg/ml innrennslislyf, lausn
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Venjulegt immúnóglóbúlín úr mönnum (Ig í bláæð)*
Einn ml inniheldur:
Venjulegt immúnóglóbúlín úr
mönnum....................................................................................
100 mg
(hreinleiki minnst 98% IgG)
Hvert hettuglas með 25 ml lausn inniheldur: 2,5 g af venjulegu
immúnóglóbúlíni úr mönnum
Hvert hettuglas með 50 ml lausn inniheldur: 5 g af venjulegu
immúnóglóbúlíni úr mönnum
Hvert hettuglas með 100 ml lausn inniheldur: 10 g af venjulegu
immúnóglóbúlíni úr mönnum
Hvert hettuglas með 200 ml lausn inniheldur: 20 g af venjulegu
immúnóglóbúlíni úr mönnum
Hvert hettuglas með 400 ml lausn inniheldur: 40 g af venjulegu
immúnóglóbúlíni úr mönnum
Dreifing IgG undirflokka (nálgunargildi):
IgG
1
.......................69 %
IgG
2
.......................26 %
IgG
3
........................ 3 %
IgG
4
........................ 2 %
Hámarks IgA innihald er 25 míkrógrömm/ml.
*Unnið úr blóðvökva úr blóðgjöfum.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Privigen inniheldur um það bil 250 mmól/l (á bilinu 210 til 290)
af L-prólíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslislyf, lausn.
Lausnin er tær eða örlítið ópallýsandi og litlaus eða fölgul.
Privigen er jafnþrýstið með osmósuþéttni um það bil 320
mOsmol/kg.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Uppbótarmeðferð hjá fullorðnum, börnum og unglingum (0-18 ára
að aldri) við:

frumkomnu ónæmisbrestsheilkenni (primary immunodeficiency syndromes
,
PID) með skerta
mótefnamyndun (sjá kafla 4.4).

síðkomnum ónæmisbresti (secondary immunodeficiencies, SID) hjá
sjúklingum með alvarlegar
eða endurteknar sýkingar, þar sem meðferð gegn örverum hefur
ekki áhrif og annaðhvort hefur
verið sýnt fram á staðfesta sértæka mótefnabilun (proven
specific antibody failure, PSAF)* eða
IgG mó
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-04-2019

Visa dokumenthistorik