Prevomax

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-10-2021

Aktiva substanser:

maropitantot

Tillgänglig från:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-kod:

QA04AD90

INN (International namn):

maropitant

Terapeutisk grupp:

Cats; Dogs

Terapiområde:

Táplálkozási traktus pedig anyagcsere, Más hányáscsillapítók

Terapeutiska indikationer:

Kutyák:a kezelés, illetve megelőzése, a hányinger által kiváltott chemotherapyFor a megelőzés, a hányás, kivéve, hogy a által indukált mozgás sicknessFor a kezelés hányás, kombinálva más támogató measuresFor a megelőzés, a perioperatív hányinger, hányás, javulás a kilábalás altatás után használja a μ-opiát receptor agonista morphineCats:a hányás megelőzése, illetve csökkentése előtt, kivéve, hogy a által indukált mozgás sicknessFor a kezelés hányás, kombinálva más támogató intézkedések.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2017-06-19

Bipacksedel

                                15
B.
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PREVOMAX 10 MG/ML OLDATOS INJEKCIÓ KUTYÁK ÉS MACSKÁK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Hollandia
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Prevomax 10 mg/ml oldatos injekció kutyák és macskák részére
maropitant
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
maropitant
10 mg
SEGÉDANYAGOK:
Benzil-alkohol (E1519)
11,1 mg
Átlátszó, színtelen-halványsárga oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Kutya
•
A kemoterápia által kiváltott hányinger kezelésére és
megelőzésére
•
A hányás megelőzésére, kivéve az utazási betegség által
kiváltott hányást.
•
A hányás kezelésére, egyéb támogató kezelésekkel együtt.
•
A perioperatív hányinger és hányás megelőzésére, valamint az
általános anesztéziából való
ébredés javítására a μ-opiát-receptor-agonista morfin
alkalmazását követően.
Macska
•
A hányás megelőzésére és a hányinger csökkentésére, kivéve
az utazási betegség által kiváltott
17
hányást és hányingert.
•
A hányás kezelésére, egyéb támogató kezelésekkel együtt.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Szubkután alkalmazva fájdalom jelentkezhet az injekció beadási
helyén.
Macskáknál gyakran (a macskák körülbelül egyharmadánál)
figyeltek meg közepesen súlyos vagy
súlyos reakciókat az injekcióra.
Nagyon ritka esetekben anafilaxiás reakciók (allergiás ödéma,
csalánkiütés, eritéma, kollapszus,
diszpnoé, halvány nyálkahártyák) jelentkezhetnek.
A mellékhatások gyakoriságát az al
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Prevomax 10 mg/ml oldatos injekció kutyák és macskák részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Maropitant
10 mg
SEGÉDANYAGOK:
Benzil-alkohol (E1519)
11,1 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció
Átlátszó, színtelen-halványsárga oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1.
CÉLÁLLAT FAJ
Kutya és macska.
4.2.
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutya
•
A kemoterápia által kiváltott hányinger kezelésére és
megelőzésére.
•
A hányás megelőzésére, kivéve az utazási betegség által
kiváltott hányást.
•
A hányás kezelésére, egyéb támogató kezelésekkel együtt.
•
A perioperatív hányinger és hányás megelőzésére, valamint az
általános anesztéziából való
ébredés javítására a μ-opiát-receptor-agonista morfin
alkalmazását követően.
Macska
•
A hányás megelőzésére és a hányinger csökkentésére, kivéve
az utazási betegség által kiváltott
hányást és hányingert.
•
A hányás kezelésére, egyéb támogató kezelésekkel együtt.
4.3.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4.
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A hányás súlyosan egészségkárosító állapotokhoz társulhat,
beleértve a gyomor-, bélrendszeri
elzáródásokat; ezért megfelelő diagnosztikai vizsgálatokat kell
végezni.
A helyes állatgyógyászati gyakorlat szerint az antiemetikumokat
egyéb állatgyógyászati és támogató
kezelésekkel, például az étrend kontrolljával és
folyadékpótlással együtt kell alkalmazni, a hányás
hátterében álló okok kezelése mellett.
3
Az állatgyógyászati készítmény alkalmazása nem javasolt az
utazási betegség által kiváltott hányás
ellen.
Kutyák:
Bár a maropitant hatékonynak bizonyult a kemoterápia által
kiváltott hányás kezelésében és
megelőzésében egyaránt, hatékonyabbn
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-07-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik