Prevomax

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-10-2021

Bahan aktif:

maropitantot

Tersedia dari:

Dechra Regulatory B.V.

Kode ATC:

QA04AD90

INN (Nama Internasional):

maropitant

Kelompok Terapi:

Cats; Dogs

Area terapi:

Táplálkozási traktus pedig anyagcsere, Más hányáscsillapítók

Indikasi Terapi:

Kutyák:a kezelés, illetve megelőzése, a hányinger által kiváltott chemotherapyFor a megelőzés, a hányás, kivéve, hogy a által indukált mozgás sicknessFor a kezelés hányás, kombinálva más támogató measuresFor a megelőzés, a perioperatív hányinger, hányás, javulás a kilábalás altatás után használja a μ-opiát receptor agonista morphineCats:a hányás megelőzése, illetve csökkentése előtt, kivéve, hogy a által indukált mozgás sicknessFor a kezelés hányás, kombinálva más támogató intézkedések.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2017-06-19

Selebaran informasi

                                15
B.
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PREVOMAX 10 MG/ML OLDATOS INJEKCIÓ KUTYÁK ÉS MACSKÁK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Hollandia
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Prevomax 10 mg/ml oldatos injekció kutyák és macskák részére
maropitant
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
maropitant
10 mg
SEGÉDANYAGOK:
Benzil-alkohol (E1519)
11,1 mg
Átlátszó, színtelen-halványsárga oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Kutya
•
A kemoterápia által kiváltott hányinger kezelésére és
megelőzésére
•
A hányás megelőzésére, kivéve az utazási betegség által
kiváltott hányást.
•
A hányás kezelésére, egyéb támogató kezelésekkel együtt.
•
A perioperatív hányinger és hányás megelőzésére, valamint az
általános anesztéziából való
ébredés javítására a μ-opiát-receptor-agonista morfin
alkalmazását követően.
Macska
•
A hányás megelőzésére és a hányinger csökkentésére, kivéve
az utazási betegség által kiváltott
17
hányást és hányingert.
•
A hányás kezelésére, egyéb támogató kezelésekkel együtt.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Szubkután alkalmazva fájdalom jelentkezhet az injekció beadási
helyén.
Macskáknál gyakran (a macskák körülbelül egyharmadánál)
figyeltek meg közepesen súlyos vagy
súlyos reakciókat az injekcióra.
Nagyon ritka esetekben anafilaxiás reakciók (allergiás ödéma,
csalánkiütés, eritéma, kollapszus,
diszpnoé, halvány nyálkahártyák) jelentkezhetnek.
A mellékhatások gyakoriságát az al
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Prevomax 10 mg/ml oldatos injekció kutyák és macskák részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Maropitant
10 mg
SEGÉDANYAGOK:
Benzil-alkohol (E1519)
11,1 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció
Átlátszó, színtelen-halványsárga oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1.
CÉLÁLLAT FAJ
Kutya és macska.
4.2.
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutya
•
A kemoterápia által kiváltott hányinger kezelésére és
megelőzésére.
•
A hányás megelőzésére, kivéve az utazási betegség által
kiváltott hányást.
•
A hányás kezelésére, egyéb támogató kezelésekkel együtt.
•
A perioperatív hányinger és hányás megelőzésére, valamint az
általános anesztéziából való
ébredés javítására a μ-opiát-receptor-agonista morfin
alkalmazását követően.
Macska
•
A hányás megelőzésére és a hányinger csökkentésére, kivéve
az utazási betegség által kiváltott
hányást és hányingert.
•
A hányás kezelésére, egyéb támogató kezelésekkel együtt.
4.3.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4.
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A hányás súlyosan egészségkárosító állapotokhoz társulhat,
beleértve a gyomor-, bélrendszeri
elzáródásokat; ezért megfelelő diagnosztikai vizsgálatokat kell
végezni.
A helyes állatgyógyászati gyakorlat szerint az antiemetikumokat
egyéb állatgyógyászati és támogató
kezelésekkel, például az étrend kontrolljával és
folyadékpótlással együtt kell alkalmazni, a hányás
hátterében álló okok kezelése mellett.
3
Az állatgyógyászati készítmény alkalmazása nem javasolt az
utazási betegség által kiváltott hányás
ellen.
Kutyák:
Bár a maropitant hatékonynak bizonyult a kemoterápia által
kiváltott hányás kezelésében és
megelőzésében egyaránt, hatékonyabbn
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-07-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen