Prevomax

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

maropitantot

Dostępny od:

Dechra Regulatory B.V.

Kod ATC:

QA04AD90

INN (International Nazwa):

maropitant

Grupa terapeutyczna:

Cats; Dogs

Dziedzina terapeutyczna:

Táplálkozási traktus pedig anyagcsere, Más hányáscsillapítók

Wskazania:

Kutyák:a kezelés, illetve megelőzése, a hányinger által kiváltott chemotherapyFor a megelőzés, a hányás, kivéve, hogy a által indukált mozgás sicknessFor a kezelés hányás, kombinálva más támogató measuresFor a megelőzés, a perioperatív hányinger, hányás, javulás a kilábalás altatás után használja a μ-opiát receptor agonista morphineCats:a hányás megelőzése, illetve csökkentése előtt, kivéve, hogy a által indukált mozgás sicknessFor a kezelés hányás, kombinálva más támogató intézkedések.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2017-06-19

Ulotka dla pacjenta

                                15
B.
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PREVOMAX 10 MG/ML OLDATOS INJEKCIÓ KUTYÁK ÉS MACSKÁK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Hollandia
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Prevomax 10 mg/ml oldatos injekció kutyák és macskák részére
maropitant
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
maropitant
10 mg
SEGÉDANYAGOK:
Benzil-alkohol (E1519)
11,1 mg
Átlátszó, színtelen-halványsárga oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Kutya
•
A kemoterápia által kiváltott hányinger kezelésére és
megelőzésére
•
A hányás megelőzésére, kivéve az utazási betegség által
kiváltott hányást.
•
A hányás kezelésére, egyéb támogató kezelésekkel együtt.
•
A perioperatív hányinger és hányás megelőzésére, valamint az
általános anesztéziából való
ébredés javítására a μ-opiát-receptor-agonista morfin
alkalmazását követően.
Macska
•
A hányás megelőzésére és a hányinger csökkentésére, kivéve
az utazási betegség által kiváltott
17
hányást és hányingert.
•
A hányás kezelésére, egyéb támogató kezelésekkel együtt.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Szubkután alkalmazva fájdalom jelentkezhet az injekció beadási
helyén.
Macskáknál gyakran (a macskák körülbelül egyharmadánál)
figyeltek meg közepesen súlyos vagy
súlyos reakciókat az injekcióra.
Nagyon ritka esetekben anafilaxiás reakciók (allergiás ödéma,
csalánkiütés, eritéma, kollapszus,
diszpnoé, halvány nyálkahártyák) jelentkezhetnek.
A mellékhatások gyakoriságát az al
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Prevomax 10 mg/ml oldatos injekció kutyák és macskák részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Maropitant
10 mg
SEGÉDANYAGOK:
Benzil-alkohol (E1519)
11,1 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció
Átlátszó, színtelen-halványsárga oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1.
CÉLÁLLAT FAJ
Kutya és macska.
4.2.
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutya
•
A kemoterápia által kiváltott hányinger kezelésére és
megelőzésére.
•
A hányás megelőzésére, kivéve az utazási betegség által
kiváltott hányást.
•
A hányás kezelésére, egyéb támogató kezelésekkel együtt.
•
A perioperatív hányinger és hányás megelőzésére, valamint az
általános anesztéziából való
ébredés javítására a μ-opiát-receptor-agonista morfin
alkalmazását követően.
Macska
•
A hányás megelőzésére és a hányinger csökkentésére, kivéve
az utazási betegség által kiváltott
hányást és hányingert.
•
A hányás kezelésére, egyéb támogató kezelésekkel együtt.
4.3.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4.
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A hányás súlyosan egészségkárosító állapotokhoz társulhat,
beleértve a gyomor-, bélrendszeri
elzáródásokat; ezért megfelelő diagnosztikai vizsgálatokat kell
végezni.
A helyes állatgyógyászati gyakorlat szerint az antiemetikumokat
egyéb állatgyógyászati és támogató
kezelésekkel, például az étrend kontrolljával és
folyadékpótlással együtt kell alkalmazni, a hányás
hátterében álló okok kezelése mellett.
3
Az állatgyógyászati készítmény alkalmazása nem javasolt az
utazási betegség által kiváltott hányás
ellen.
Kutyák:
Bár a maropitant hatékonynak bizonyult a kemoterápia által
kiváltott hányás kezelésében és
megelőzésében egyaránt, hatékonyabbn
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-07-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów